【公告·来自23魔方遗传研究团队】：我们刚优化了「遗传风险」的结果
<div>打开【最新版app】你可能会发现「遗传风险」结果描述的方式变了，增加了对患病风险的定性描述。<br></div><div><br></div><div>之所以会有这样的改动，是因为很多用户在社区和其他渠道反映：“不知道怎么去理解倍数，倍数多高就值得关注了。”<br></div><div><br></div><div>过去我们通过「关注」标签起到重点提示的效果，但这种标签是无差别化的，看不出来遗传风险到底是不是增加了，很难抓住重点。<br></div><div>因此我们在遗传风险结果描述上做了调整。<br></div><div><br></div><div><img src="https://static.23mofang.com/apiuser/555322790cf26e2baafc13d0/community/1506592779606-base64.png">（ 更新前 ）<br></div><div> <img src="https://static.23mofang.com/apiuser/555322790cf26e2baafc13d0/community/1506592809116-base64.png">（ 更新后 ）<br></div><div><br></div><div>更新后的调整是这样的。<br></div><div><br></div><div>首先将检测结果分成两类，一类是未检测到遗传风险位点，另一类是检测到遗传风险位点。<br></div><div><br></div><div>并按是否会增加患病风险，以及患病风险增加的水平将检测到遗传风险位点的项目分为3个级别。<br></div><div>一级：患病风险增加；<br></div><div>二级：患病风险略微增加；<br></div><div>三级：不会增加患病风险增加。<br></div><div><br></div><div>根据这个级别，建议你【优先关注那些 “患病风险增加”的项目，其次才是“风险略微增加”的项目】。<br></div><div><br></div><div>同时遗传风险倍数你仍然可以通过点击项目进入详情页面找到，它位于定性描述下的小字的部分，如下图：<br></div><div><br></div><div><img src="https://static.23mofang.com/apiuser/555322790cf26e2baafc13d0/community/1506592891415-base64.png">（ 更新后 ）<br></div><div><br></div><div>我们希望这能帮到你更好的理解报告，了解自己的遗传风险。<br></div><div><br></div><div><br></div><div>另外我们发现在社区里大家会经常讨论「强直性脊柱炎」「银屑病」「迟发性阿尔兹海默病」，而那些风险倍数高的用户要么已经确诊患病，要么已出现了一些前期症状，或有家人已患病。<br></div><div><br></div><div>大家可能非常好奇遗传风险的检测结果评估疾病的诊断参考价值如何。<br></div><div><br></div><div>因此我们在「科学细节」中加入了一个临床诊断中用到的指标“LR”值。用来评价某种检测结果导致疾病的诊断价值。<br></div><div><br></div><div>以强直性脊柱炎为例子，如图：<br></div><div><br></div><div><img src="https://static.23mofang.com/apiuser/555322790cf26e2baafc13d0/community/1506593043322-base64.png">（ 更新后 ）<br></div><div><br></div><div>通过该表，结合检测报告给出的自己的基因型可以查看出患病的可能性是不患病可能性的多少倍。<br></div><div>如果你的检测基因型是AG，那么LR=6.03，这就意味着你患强直性脊柱炎的可能性是你不患该病的6.03倍。<br></div><div><br></div><div>当然这并不能代表你一定会患病，在怀疑自己患病风险很大的情况下，建议尽早咨询相关科室的医生确诊。<br></div><div><br></div><div>更多的详细信息请点击项目详情页中的科学细节了解。希望这样能帮助你更好的理解风险。<br></div><div><br></div><div>其他遗传风险项目我们也会逐步进行调整，敬请期待。<br></div>
