以下是机翻内容
作者克列阿索夫
如上所述,伊朗学家和突厥学家之间持续的事实上的对立已经延续到 21 世纪,这导致了明显的相互过度。正如伊朗学家没有给突厥语留下一寸古老的欧亚大陆(见上一节)一样,以 Yu.Drozdov 为例的突厥学家(在这种情况下)认为,印欧语系语言在同时期和之后的欧洲都不存在,包括几乎整个我们时代的头一千年,除了希腊语和拉丁语(从公元前最后一千年中叶 [第 352 页] 或公元前最后几个世纪末 [第 356 页]),尽管 Yu.Drozdov 指出, “确定(拉丁语的)载体迄今为止是不可能的”(第 352 页)。
当然,双方都不会犯这样的错误。本文试图表明双方都是正确的,各有各的道理。正如爱因斯坦和牛顿的名言所说,“大自然是狡猾的,但不是恶意的。”在这里,大自然和语言学家开了一个狡猾的玩笑。似乎两个高加索人种兄弟谱系 R1a1 和 R1b1 大约在 50-40 万年前作为 R 的一个分支(或者更确切地说,作为其上游单倍群 P,甚至是 NOP)来到东欧平原,然后至少在 35,000 年前去了南西伯利亚,并随着时间的推移和领土分散开来,如下所述,它们形成了两种语言。
其中一种是屈折语系的雅利安语(R1a1部落的语言),后来被称为原始印欧语系;另一种是黏着语系的原始突厥语(R1b1部落的语言),两个部落都发源于南西伯利亚。
部落 R1b1,古突厥语族的黏着语言携带者。
从亚洲到欧洲的路径,在公元前 4 至 3 千年之交到达现代的维吾尔族、哈萨克人、巴什基尔人以及西伯利亚、中亚和乌拉尔地区的一些其他民族,部分源自古老的 R1b1 分支,迄今已保留了 16,000 年之久的相同单倍群。
从历史上看,这个部落从东向西迁徙,他们的后代也一定留在了这一路径上
。11
这些民族包括西伯利亚民族、伏尔加河民族、卡马河民族、中亚民族,以及伏尔加河中游、萨马拉、赫瓦林等古代民族,以及古代坑墓或“库尔干”考古文化、文化和文化历史社区,还有一些高加索民族,他们部分保留了单倍群 R1b1,到 6000 年前已成为单倍群 R1b1b2(突变 M269 和 L23 或现代命名法中的 L49),还有土耳其民族和中东民族,他们的 DNA 中保留了许多相同的单倍群 R1b1,见下表(Abu-Amero 等人,2009 年)。
国家(地区)
R1b1b2 的比例,%
安纳托利亚
15
伊拉克
10
伊朗
8
黎巴嫩
7.3
阿拉伯联合酋长国
3.7
巴基斯坦
2.8
埃及
2
沙特阿拉伯
1.9
卡塔尔
1.4
约旦
1
阿曼
1
值得注意的是,“土著”高加索人,即 R1b 单倍群古代部落的后裔,其单倍群 R1b1b2(突变 M269)或 R1b2b2a(突变 L23)没有进一步分裂成以下亚群,这些亚群是西欧和中欧人的典型特征。换句话说,分裂当然存在,但尚未有人研究过。它走向了另一条道路,形成了尚未确定的其他“下游”突变。而欧洲人为了识别以下“欧洲”突变投入了大量专家,他们的 R1b2b2a 在随后从高加索迁移到欧洲时已经有了 70 多个亚群(更准确地说,截至 2010 年中期有 76 个,而且名单每年至少增加十几个)。在没有侧枝的简化版本中,亚群的后续后高加索发展如下:
R1b1b2a (L23) => R1b1b2a1 (L51) => R1b1b2a1a (L11) => R1b1b2a1a2 (P312) => R1b1b2a1a2d (U152) => R1b1b2a1a2d3 (L2) => R1b1b2a1a2de3a (L20),
并行 R1b1b2a1a (L11) => R1b1b2a1a1 (U106) => R1b1b2a1a1a (U198), R1b1b2a1a1c (L1), R1b1b2a1a1d (L48) => R1b1b2a1a1d1 (L47) => R1b1b2a1a1d1a (L44) => R1b1b2a1a1d1a1 (L164),
并平行向下至 R1b1b2a1a2f (L21) => R1b1b2a1a2f2 (M222)、R1b1b2a1a2f3 (P66)、R1b1b2a1a2f4 (L226)、R1b1b2a1a2f5 (L193)
。12
这反过来又产生了清晰的“标记”,可以追踪整个欧洲 R1b 迁移的携带者,直到最偏远的角落。
回到亚洲 R1b 单倍群的古代迁徙,伊朗东部 R1b1b2 的比例明显下降(8%),在巴基斯坦为 2.8%,同时还有 4.6% 的古代亚洲线 R1b1b1。可以说,来自高加索的较晚 DNA 叠加在来自南西伯利亚的较早 DNA 上,并真正取代了它们。最后的古代亚洲线很少在安纳托利亚,只有 0.8%(Abu-Amero 等人,2009 年),中亚以外的其他地方也是如此。然而,在维吾尔族中,有 22% 的 R1a1 和 18% 的 R1b 组合,其中大部分是 R1b1b1。换句话说,在西方,古代 R1b1b1 DNA 线正在下降,而 R1b1b2 正在增长。但语言继续向西传播,人类基本还是一样,只是 DNA 中增加了突变,单倍群不断分裂,分成亚群。人们自然不知道这一点,继续说突厥语,突厥语自然也按照语言动力学的规律发生变化。
从 R1b1b2 携带者及其黏着语言在 6,000 ± 800 年前到达的安纳托利亚 (Klyosov, 2008a, b),他们继续通过两条路线向西向欧洲移动。一条路线穿过巴尔干半岛,在那里 R1b1b2 单倍群的记录时间约为 4,000 年前(正式计算为 4050 ± 890 年前)。在撒丁岛,它的记录时间是 5,025 ± 630 年前,在西西里岛是 4,550 ± 1020 年前,在意大利是 4,125 ± 500 年前,在斯洛文尼亚是 4,250 ± 600 年前。另一条路线穿过中东(黎巴嫩现代单倍群 R1b1b2 携带者的共同祖先可追溯到 5,300 ± 700 年前,现代犹太人的共同祖先可追溯到 5,150 ± 620 年前),然后穿过北非(阿尔及利亚柏柏尔人 3,875 ± 670 年前)到大西洋再到伊比利亚半岛(3,750 ± 380 年前),进一步到达欧洲(Klyosov,2009a)。
很可能 R1b1b2 的携带者在距今 4,800-4,500 年前就到达了伊比利亚半岛,但随后他们经历了“人口瓶颈”,并于 3,750 ± 380 年前再次出现(通过一些幸存的 DNA 谱系)。当时是当今巴斯克人的共同祖先生活的地方。
大约 3,600 年前,不列颠群岛发现了该单倍群。这是 Beaker 文化的迁移——从伊比利亚半岛向不列颠群岛和欧洲大陆迁移。总体而言,单倍群 R1b1b2 的携带者(他们讲的是古突厥语)在 4,500 至 3,600 年前在欧洲定居。他们是原始凯尔特人和原始意大利人的祖先,也可能是原始皮克特人和欧洲其他“原始”-R1b1b2 民族的祖先部落
R1a1,雅利安语屈折语的携带者。
公元前 3 至 2 千年从亚洲到欧洲再返回东方的路径当时,即距今 4,200 至 3,600 年前,欧洲人口(尽管当时人口密度较低)为单倍群 R1a1 和 I1/I2 携带者。这两个部落比 R1b1b2 更早来到欧洲。I1/I2 是否是一种古老的语言仍不得而知。不能排除他们是“原始印欧语”的古代携带者,这种语言是 R1a1 在 12-8 千年前在欧洲从他们那里获得的。这完全是未知数。我们只知道 R1a1 在距今约 6,000 年后开始在欧洲传播,并在距今约 4,800 年后来到东欧平原。他们带来了“原始印欧语”,无论是他们自己的语言还是后天获得的语言。 R1a1 单倍群的其他携带者同时生活在南西伯利亚和邻近地区,如中国西北部,他们与共同祖先至少相隔 6900 年(Klyosov,2010 年),并使用阿尔泰语,就像他们现在所说的一样。在本研究中,我们假设 R1a1 从 R1a1 部落在 21000 ± 3000 年前在南西伯利亚开始使用原始印地语,否则我们将完全不确定。未来的研究将显示原始印地语屈折语是 R1a1 的原始语言还是后天习得的语言,如果是,那么是从谁那里习得的。然而,这不会改变 R1b 在前往欧洲途中携带黏着突厥语的概念
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如上所述,R1a1 部落起源于南西伯利亚。起源于其携带者在 Y 染色体 DNA 中发生突变,经过许多代之后,那些拥有该突变的人得以幸存。这纯属巧合,定义单倍群 R1a1 的突变 M17 并没有为生存提供优势。另一种突变的携带者可以生存下来,那么我们现在可以说 xyz 突变的携带者可以生存下来。但他们是同一个 R1 部落的后代,并使用部落的同一种语言。单倍群 R1a1 出现在大约 21,000 年前(Klyosov,2009a),无论如何没有其他数据。这是在 R1b1 变体出现之前 4,000 年,到那时,R1a1 突变 M17 的携带者很可能已经离开了那些地方。四千年是一个很长的时期,在此期间可以想象迁移到新的领土。我们不知道 R 和 R1 的通用语言为何会分化为屈折语(R1a1)和黏着语(R1b1)分支。这可能发生在距今 20-16 千年,或距今 12-10 千年(见上文)。在后一种情况下,这对于本研究的目的来说并不重要。
这两种语言的基础都是诺斯特拉语,或北方邦语,或称为巴比伦语的语言;可以发明许多名称,但这并不会改变任何东西。事实是,大约 35-25 千年前,或者在具有共同语言的母单倍群 P 存在期间,形成了单倍群 Q 和 R,它们最初也必须具有这种共同语言。由于许多西伯利亚民族属于单倍群 Q,还有许多蒙古部落,以及很大一部分美洲印第安人,所以如果 Q 和 R 家族的单倍群最初具有黏着语言,那么它必然存在于西伯利亚人和美洲印第安人中,尽管程度较小。事实上,绝大多数美洲语言实际上都是黏着语言,请参阅维基百科分类:黏着语言)。
但单倍群 R1a1 是独一无二的,因为它形成并发展了一种屈折语言,这种语言成为了该单倍群的语言,即原始印欧雅利安语言(上面提到的一些可能的保留意见)。
玛格特罗伊德
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