1. 突发说话困难、口齿不清或理解困难;
2. 突发单眼或双眼视物模糊;
3. 突发无已知原因的剧烈头痛;
4. 突发头晕、平衡失调或动作不协调;
5. 突发一侧面部、肢体麻木或无力。
脑卒中也称为脑中风,这种病是由于大脑里面的血管突然发生破裂出血或因血管堵塞造成大脑缺血、缺氧而引起。临床分为出血性和缺血性两大类。出血性卒中包括临床上诊断的脑出血和蛛网膜下腔出血两种;缺血性卒中临床常用的诊断分类名词较多,包括脑梗塞(或称脑梗死)、脑血栓形成、脑栓塞等。
脑出血患者多会表现剧烈头痛、频繁呕吐、半身瘫痪甚至昏迷不醒等症状,严重者甚至很快死亡。蛛网膜下腔出血最常见的原因是颅内动脉瘤破裂或脑血管畸形破裂引起,一般发病较急,头痛剧烈,以中青年人居多。
发生缺血性卒中一般症状较平缓,绝大多数患者意识清楚,表现为半身瘫痪或无力、言语困难、肢体麻木等。
您的患病风险高于 80% 的人
1. 突发说话困难、口齿不清或理解困难;
2. 突发单眼或双眼视物模糊;
3. 突发无已知原因的剧烈头痛;
4. 突发头晕、平衡失调或动作不协调;
5. 突发一侧面部、肢体麻木或无力。
预防高血压
在中国人群中,高血压是脑卒中最主要的心脑血管风险。35岁以上者每年应至少测量血压1次。有高血压和/或脑卒中家族史的患者应增加血压测量次数;高血压患者应每月测量1次血压,以调整服药剂量。
研究显示血压水平与亚洲人群的脑卒中、冠状动脉粥样硬化性心脏病事件密切相关,收缩压每升高10mmHg,亚洲人群脑卒中与致死性心肌梗死发生风险分别增加53%与31%。在西方高血压人群中,脑卒中与心肌梗死发病率比值为1:1,而在我国高血压人群中这一比值高达5:1~8:1。这提示与西方高血压人群相比,我国高血压人群的脑卒中风险更大。
关联项目:高血压
预防糖尿病
研究表明:糖尿病患者缺血性脑卒中发病年龄更低,且不同年龄段患者缺血性脑卒中的发病率均有增加。近期来自中国的一项51 万余人的前瞻性研究显示,糖尿病显著增加缺血性脑卒中及颅内出血的风险,并且随着糖尿病病史的延长,心脑血管病的风险逐年增加。
关联项目:2 型糖尿病
预防高同型半胱氨酸血症
国内外多年的临床和实验研究证实,血浆同型半胱氨酸含量与缺血性脑血管病的发生具有明显的相关性。
1、进行脑卒中危险因素筛查时,在条件允许的情况下,推荐将血浆同型半胱氨酸作为常规筛查项目。
2、对于高同型半胱氨酸血症的患者,可以考虑通过补充叶酸或叶酸联合维生素B6、维生素B12 进行脑卒中的预防。
戒烟
很多研究证据显示,经常吸烟是缺血性脑卒中重要的独立危险因素。吸烟可使缺血性脑卒中的相对危险增加90%,使蛛网膜下腔出血的危险增加近2 倍。
戒酒
在最近一项基于中国慢性病的前瞻性研究项目中,从16 万人的前瞻性随访数据和遗传学数据中发现,随着饮酒量的增加,血压水平和脑卒中发病风险持续增加。每天酒精摄入量>60g 的人群,脑卒中风险增加64%。
多运动
多项大型研究证实,缺乏锻炼可增加总死亡率、心血管疾病的发病率和死亡率及脑卒中的风险。
1、个体应选择适合自己的身体活动来降低脑卒中风险。建议老年人、脑卒中高危人群应在进行最大运动负荷检测后,制订个体化运动处方进行锻炼。
2、建议健康成年人从事有氧运动,每周3~4 次,每次持续约40 分钟中等或以上强度的有氧运动(如快走、慢跑、骑自行车或其他有氧运动等)。
3、推荐日常工作以静坐为主的人群每静坐1 小时站起来活动几分钟,包括那些每周已有推荐量的规律运动者。
我们的检测是使用极少量 DNA 来检测 70~80 万位点,受检测技术限制会有约 1% 的位点(预计 7~8 千个)无法检出。并且这些位点随机分布,可能会落在用于解释项目结果的位点中,从而影响你此项目的检测结果。
由于随机错误无法控制,若受影响的项目超过 7 项,实验室会对你的样本进行重测;若小于 7 项,报告仍会放出,项目结果以「有位点未检出,结果无法确定」呈现。
疾病受多个基因共同影响,但每个基因对疾病影响的权重不同,如果我们检测到了主效位点,那么即便存在未检出的微效位点,也能定义结果;但如果未检出的是主效位点,就无法定义你的结果。
遗传变异携带项目中的每个检测位点在中国人群中的覆盖率是不同的。如果出现部分位点未检出时,23魔方仍能够根据你已检出的位点,统计它们在中国人群中的覆盖率并结合中国人群中变异携带的频率,计算得出你的检测结果。
*如果某项目所有位点都未检出,就无法确定你的检测结果。
遗传风险倍数是从基因遗传⻆度解释疾病⻛险。若遗传⻛险倍数为 1,那么基因遗传⻛险趋近于中国⼈群的平均值;若遗传⻛险倍数大于 1,则更应关注,因为你携带的基因决定遗传⻛险⾼于平均⼈群。
遗传⻛险⾼不代表一定会患该疾病,因为疾病的发⽣除了受遗传因素的影响外,与环境和生活方式等多种因素密切相关,单从任何一个⻆度理解患病可能性都会造成偏差。
该项目共检测524个基因位点,您的患病风险高于 80% 的人。
WNT2B
rs12037987
偏高
来自父母
其中一方
来自父母
中另一方
PCSK9
rs151193009
来自父母
其中一方
来自父母
中另一方
LINC01394
rs12204590
来自父母
其中一方
来自父母
中另一方
SMAD3
rs56062135
来自父母
其中一方
来自父母
中另一方
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来自父母
其中一方
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中另一方
* 该项目检测位点较多,本页面仅选取部分效应较大的位点进行展示阐述。
* 23mofang 结果中的基因型是基于人类基因参考序列(build 37 数据库)的“正”链基因型。其它来源的资料有可能会使用“反”链基因型。