许多生理功能和行为活动模式,例如睡眠开始和觉醒时间、血压、激素分泌和体温,根据大约24小时周期的个体昼夜节律运行。大脑中称为视交叉上核的区域内约有 20,000 个神经细胞控制着我们身体的内部睡眠-觉醒周期,即我们的“昼夜节律”。根据昼夜节律时间的变化,个体的时间型有所不同,其生理功能和行为功能的峰值时间较早或较晚。在一项双胞胎研究中发现,睡眠昼夜节律有 42% 与基因相关,也就是有些人早起天生就比别人难。
早起倾向
早起倾向与我们的昼夜节律相关,昼夜节律会使我们在某个时间自然地困倦或醒来,它可分为早睡早起的“清晨型”(也被称为“百灵鸟型”)与晚睡晚起的“夜晚型”(也被称为“猫头鹰型”),而处于中间的则被称为“中间型”。
检测结果
您比 80% 的人更容易早起
昼夜节律与基因
早睡早起 vs 晚睡晚起
早睡早起
这类人一般早起后的一段时间精力最充沛。由于现代社会大部分是执行的“朝九晚五”的作息模式,所以,早睡早起更能适应社会的作息时间。早睡早起的人积极情绪和幸福感会更强,他们的性格会更加外向、随和,也更负责任。
晚睡晚起
晚睡晚起的人,也通常被称为“夜猫子”。夜猫子的中枢神经系统和脊髓兴奋性在晚上同时达到峰值,导致他们在晚上精力充沛,可以投入到创造性的努力、发明和想象力等事情上。由于晚上的时间是体验创造性突破的最佳时间,所以夜猫子往往创造性能力更强。另外,夜猫子在全天执行复杂任务时也更快、更警觉。
如何成为早起的人?
虽然只要有足够的睡眠,早起晚起并没有太大的影响。但是,现代社会很多职业都更适合早起的人,因此早起可能会有一些优势。要成为一个早起的人,可以尝试以下的方法:
在开始改变睡眠时间表之前,建立健康的睡眠习惯是有益的,例如:
1.保持定期锻炼;
2.避免使用咖啡因、尼古丁和酒精,尤其是睡前;
3.避免下午和晚上小睡;
4.寻找放松的睡前活动;
5.通过营造黑暗、安静和凉爽的卧室环境来让卧室有利于更好的睡眠;
6.使用遮光窗帘、购买高品质的床上用品以及清理房间的杂物也可能会有所帮助。
在就寝时间调暗灯光并避免使用任何电子产品,例如手机、电视或电子阅读器。除此之外,在你的就寝时间进行一些平静、安心的活动,也可以帮助你的身体放松下来入睡,例如:洗澡、读书、写日记、听轻松的音乐,或者做一些轻微的伸展运动或冥想。
无论是晚睡的人还是早睡的人,保持一致的睡眠时间表都可以让您每晚更轻松地获得至少七个小时的睡眠,白天感觉更加神清气爽。研究还发现周末睡懒觉会扰乱昼夜节律,因此最好设定规律的睡眠和起床时间,并每天遵守。
一旦养成了规律的睡眠时间表,就开始提前调整就寝时间,每次睡眠时间提前15 分钟。同时,调整闹钟,提前 15 分钟起床。逐步进行改变,每个调整之间至少需要几天时间。
在早晨的生活中安排一些感到快乐和充满活力的事情可能会让您更有动力起床。例如:准备最喜欢的早晨。除此之外,使用闹钟也能有助于及时起床,响亮的闹钟旋律会更容易让人摆脱被称为睡眠惯性的昏昏沉沉的感觉。
事实证明,保持规律的锻炼习惯有助于改善睡眠。一组研究人员发现,早上和晚上的锻炼对夜猫子的昼夜节律有着特别深远的影响,并可能帮助他们将睡眠周期提前大约 30 分钟。
光具有强烈的警报作用,可以对昼夜节律产生强大的影响。一些研究表明,它可能对晚起者有更强的影响。当晚起者只暴露在自然光下时,他们的生物钟会往前移动。早晨暴露在明亮的光线下被认为是成为早起者并提前生物钟的最佳方法之一。
食欲与昼夜节律密切相关,进餐时间会影响您的昼夜节律。晚起者晚上吃饭晚的情况很常见,如果在接近早起者的作息时间的时间进餐,可以帮助晚起者的身体适应早起的作息,从而慢慢改变作息时间。
研究表明,睡前六小时饮用咖啡因会扰乱你的睡眠,让你更难入睡。尽量避免每天摄入超过 400 毫克咖啡因,并将最后一杯咖啡安排在睡前至少 6 小时。
昼夜节律与年龄
在人的整个发育过程中,睡眠时间的倾向会发生变化,这可能是由于性腺激素分泌的变化所致。一般来说,儿童和老人更倾向于早睡早起,而年轻人则更倾向于晚睡晚起。青少年在青春期开始之前倾向于早睡早起,然后慢慢转向晚睡晚起,其高峰出现在青春期末期。
1、为什么会出现未检出的结果?
我们的检测是使用极少量 DNA 来检测 70~80 万位点,受检测技术限制会有约 1% 的位点(预计 7~8 千个)无法检出。并且这些位点随机分布,可能会落在用于解释项目结果的位点中,从而影响你此项目的检测结果。
2、我们对未检出的结果怎么处理?
由于随机错误无法控制,若受影响的项目超过 7 项,实验室会对你的样本进行重测;若小于 7 项,报告仍会放出,项目结果以「有位点未检出,结果无法确定」呈现。
3、为什么有些遗传风险项目有位点未检出但仍能给出结果?
疾病受多个基因共同影响,但每个基因对疾病影响的权重不同,如果我们检测到了主效位点,那么即便存在未检出的微效位点,也能定义结果;但如果未检出的是主效位点,就无法定义你的结果。
4、为什么有些遗传变异携带项目有位点未检出但仍能给出结果?
遗传变异携带项目中的每个检测位点在中国人群中的覆盖率是不同的。如果出现部分位点未检出时,23魔方仍能够根据你已检出的位点,统计它们在中国人群中的覆盖率并结合中国人群中变异携带的频率,计算得出你的检测结果。
*如果某项目所有位点都未检出,就无法确定你的检测结果。