你或许对生面孔的识别能力更强。
饭桌上的一面之交,再相遇你也能认出对方。不妨凭借这个优势,成为社交小能手吧!
轻度脸盲,这里仅是指识别并记住一张生面孔的能力较弱,比如分不清两张生人照片是不是同一个人,或认不出有过一面之缘的人。
轻度脸盲可能性低
你或许对生面孔的识别能力更强。
饭桌上的一面之交,再相遇你也能认出对方。不妨凭借这个优势,成为社交小能手吧!
我们理解的脸盲是这样的:
情景一:看外国电影,分不清谁是谁,人物越多越晕;
情景二:参加群体会议,走出房间,其他与会者的模样已经有点模糊了;
情景三:和老同学擦肩而过却没认出来;
实际上「脸盲」是一种心理行为疾病,患者丧失了对面部的识别能力,严重者无论在任何时候都认不出朋友、每天见面的同事、甚至亲人。虽然有研究认为人群中总患病率约为 2%,但被医学文献报道的个案仅有百余人左右。
而这里「轻度脸盲」是指面部识别能力较弱,比如分不清两张生人照片是不是同一个人或认不出有过一面之缘的人。
可能大多数人,不会认为「脸盲」或面部识别能力跟遗传有什么关系。但研究发现:「脸盲患者」具有家族聚集性;对 18-19 岁的双胞胎研究中,面部识别能力的遗传性为 39%-68%。
这种研究是通过系统的测评任务,和利用 MRI(核磁共振)联合进行的。一方面看任务完成情况,另一方面观察过程梭状回面孔区(点击蓝字查看)的活化程度。
此外,在正式研究开始前还会进行系列检测,确认脑部功能、视觉功能、心理等健康状况符合要求。
通过这样的研究发现,COMT 基因与「面部识别」能力相关性高达 71.3%。COMT 基因型是中间型的人,面部识别能力最强。
在哺乳动物中约 60% 的多巴胺降解与 COMT 基因编码的酶相关,而个体 COMT 基因的多态性使得我们的多巴胺不同。
对面部识别能力的研究中发现,COMT 中间基因型的人,对面孔的敏感度更高,识别生面孔能力更强,且这种能力主要体现在接受正确的概率上。
下面的图片,哪组是同一个人?(可多选)
答案:AB。
A 是相同的图片;B 是同一个人换了发型;C 是不同的人。
根据研究,基因差异主要表现在是否能别识别出 B。COMT 中间基因型的人可能更能发现 B 的相似性,也就是接受正确的概率更高。
我们的检测是使用极少量 DNA 来检测 70~80 万位点,受检测技术限制会有约 1% 的位点(预计 7~8 千个)无法检出。并且这些位点随机分布,可能会落在用于解释项目结果的位点中,从而影响你此项目的检测结果。
由于随机错误无法控制,若受影响的项目超过 7 项,实验室会对你的样本进行重测;若小于 7 项,报告仍会放出,项目结果以「有位点未检出,结果无法确定」呈现。
疾病受多个基因共同影响,但每个基因对疾病影响的权重不同,如果我们检测到了主效位点,那么即便存在未检出的微效位点,也能定义结果;但如果未检出的是主效位点,就无法定义你的结果。
遗传变异携带项目中的每个检测位点在中国人群中的覆盖率是不同的。如果出现部分位点未检出时,23魔方仍能够根据你已检出的位点,统计它们在中国人群中的覆盖率并结合中国人群中变异携带的频率,计算得出你的检测结果。
*如果某项目所有位点都未检出,就无法确定你的检测结果。
多巴胺的代谢如下图所示:
分解主要包括两个氨基修饰和儿茶酚胺侧链修饰。儿茶酚胺侧链修饰可以通过 COMT 将多巴胺氧位进行甲基化。氨基修饰通过 MAO 氧化脱胺变成醛,然后进一步被转化为酸或者醇。
COMT 基因的多态性主要受 4 个高度连锁位点 rs6269、rs4633、rs4818、rs4680的影响。根据以往研究这 4 个位点组合成的单倍型使得酶活性分为高酶活(HEA)、中间酶活(MEA)、低酶活(LEA)。rs6268(G)-rs4633(C)-rs4818(G)-rs4680(G) 这种组合则为HEA。
在面部识别的研究中,当携带这种单倍型时(Het-HEA)个体大脑中的多巴胺分泌最有利于对生面孔的识别;而其它情况(Hom-HEA 或 Non-HEA)对生面孔的识别能力则相对较弱。如下图所示:
COMT
rs6269
AG
来自父母
其中一方
来自父母
中另一方
COMT 基因编码儿茶酚氧位甲基转移酶,影响多巴胺的代谢。个体间 COMT 基因上的位点 rs6269 的基因型差异一定程度影响了 COMT 的功能。
COMT
rs4818
CG
来自父母
其中一方
来自父母
中另一方
COMT 基因编码儿茶酚氧位甲基转移酶,影响多巴胺的代谢。个体间 COMT 基因上的位点 rs4818 的基因型差异一定程度影响了 COMT 的功能。
COMT
rs4633
CT
来自父母
其中一方
来自父母
中另一方
COMT 基因编码儿茶酚氧位甲基转移酶,影响多巴胺的代谢。个体间 COMT 基因上的位点 rs4633 的基因型差异一定程度影响了 COMT 的功能。
COMT
rs4680
AG
来自父母
其中一方
来自父母
中另一方
COMT 基因编码儿茶酚氧位甲基转移酶,影响多巴胺的代谢。个体间 COMT 基因上的位点 rs4680 的基因型差异一定程度影响了 COMT 的功能。
COMT
rs6269
AG
来自父母
其中一方
来自父母
中另一方
COMT 基因编码儿茶酚氧位甲基转移酶,影响多巴胺的代谢。个体间 COMT 基因上的位点 rs6269 的基因型差异一定程度影响了 COMT 的功能。
COMT
rs4633
CT
来自父母
其中一方
来自父母
中另一方
COMT 基因编码儿茶酚氧位甲基转移酶,影响多巴胺的代谢。个体间 COMT 基因上的位点 rs4633 的基因型差异一定程度影响了 COMT 的功能。
COMT
rs4818
CG
来自父母
其中一方
来自父母
中另一方
COMT 基因编码儿茶酚氧位甲基转移酶,影响多巴胺的代谢。个体间 COMT 基因上的位点 rs4818 的基因型差异一定程度影响了 COMT 的功能。
COMT
rs4680
AG
来自父母
其中一方
来自父母
中另一方
COMT 基因编码儿茶酚氧位甲基转移酶,影响多巴胺的代谢。个体间 COMT 基因上的位点 rs4680 的基因型差异一定程度影响了 COMT 的功能。
* 23mofang 结果中的基因型是基于人类基因参考序列(build 37 数据库)的“正”链基因型。其它来源的资料有可能会使用“反”链基因型。
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