
- 控制计量,1 瓶啤酒、高度白酒 1 两、葡萄酒 3 两是推荐的健康计量。 
- 控制次数,一天内不超过 2 次 
- 喝酒后多喝白水,有助于代谢 
- 避免:空腹饮酒、急速饮酒、多种酒混杂喝,这样伤胃又容易喝醉 
解酒能力不等于酒量。解酒能力是指将酒精及过程中产生的有毒物质排出体外的能力。
解酒能力强,小饮无恙
短时间你可能不太容易感到饮酒对身体的伤害,但经常如此会增加疾病风险,注意控制。
解酒,主要靠两种酶:乙醇脱氢酶( ADH )和乙醛脱氢酶( ALDH )。
酶 ADH 负责将「酒精(乙醇)」转换为「乙醛」,酶 ALDH 负责将「乙醛」转化「乙酸」,再分解为水和二氧化碳。
基因差异影响了这两种酶的活性,因而酒场较量各有高下,可别逞强。

有种说法:“越脸红越能喝。” 实际上有种「上脸」是身体的警示。
解酒过程会产生的「乙醛」是一种有毒物质,毒性大约为「乙醇」的 30 倍。
你的 ALDH( rs671 )基因型决定了体内「乙醛」的代谢速率。 GG 基因型的人能正常代谢, AG 基因型只能达到正常的 13% ,而 AA 基因型仅能达到正常的 2% 。如果你恰好是后两者,每次喝酒很容易脸红或全身红或长红斑,这正是乙醛堆积的信号。注意这种警示,它意味着你患以下疾病的风险指数正在上升:

如果你是这样类型的人,聚会时别人喝酒你改喝「奶」吧,酒局可能不太适合你的气质。
我们的检测是使用极少量 DNA 来检测 70~80 万位点,受检测技术限制会有约 1% 的位点(预计 7~8 千个)无法检出。并且这些位点随机分布,可能会落在用于解释项目结果的位点中,从而影响你此项目的检测结果。
由于随机错误无法控制,若受影响的项目超过 7 项,实验室会对你的样本进行重测;若小于 7 项,报告仍会放出,项目结果以「有位点未检出,结果无法确定」呈现。
疾病受多个基因共同影响,但每个基因对疾病影响的权重不同,如果我们检测到了主效位点,那么即便存在未检出的微效位点,也能定义结果;但如果未检出的是主效位点,就无法定义你的结果。
遗传变异携带项目中的每个检测位点在中国人群中的覆盖率是不同的。如果出现部分位点未检出时,23魔方仍能够根据你已检出的位点,统计它们在中国人群中的覆盖率并结合中国人群中变异携带的频率,计算得出你的检测结果。
*如果某项目所有位点都未检出,就无法确定你的检测结果。
ADH1B
rs1229984
CT
乙醇代谢速度中等
来自父母
其中一方
来自父母
中另一方
ALDH2
rs671
GG
乙醛代谢快,喝酒不易脸红
来自父母
其中一方
来自父母
中另一方
ADH1B
rs1229984
CT
乙醇代谢速度中等
来自父母
其中一方
来自父母
中另一方
ALDH2
rs671
GG
乙醛代谢快,喝酒不易脸红
来自父母
其中一方
来自父母
中另一方
* 23mofang 结果中的基因型是基于人类基因参考序列(build 37 数据库)的“正”链基因型。其它来源的资料有可能会使用“反”链基因型。
乙醇(即酒精)在人体内的代谢主要需要乙醇脱氢酶(ADH)和乙醛脱氢酶(ALDH)的帮助,二者分别由ADH相关基因和ALDH2基因决定。ADH将乙醇催化变成乙醛,后者在ALDH作用下转化成无害的乙酸并最后分解为水和二氧化碳。因此通过基因调节的这两种酶的催化速率造成了人体解酒能力的分化。
根据在线研究结果对基因分型得到的酒量星级水平进行修正
1. 优化项目内容
2. 新增「科学细节」
 
  
  
 