检测结果 根据检测结果,你对维生素 B12 的需求正常。平常也可以多食用富含维生素 B12 的食物,如猪肝、全谷物、沙丁鱼、鸭蛋等。
查看科学细节 48.6% 的用户和你一样 需求量低,避免过量补充维生素 B12 19.6%
需求量正常 48.6%
需求量较高,适量补充维生素 B12 31.6%
需求量高,注意补充维生素 B12 0.3%
1、为什么会出现未检出的结果? 我们的检测是使用极少量 DNA 来检测 70~80 万位点,受检测技术限制会有约 1% 的位点(预计 7~8 千个)无法检出。并且这些位点随机分布,可能会落在用于解释项目结果的位点中,从而影响你此项目的检测结果。
2、我们对未检出的结果怎么处理? 由于随机错误无法控制,若受影响的项目超过 7 项,实验室会对你的样本进行重测;若小于 7 项,报告仍会放出,项目结果以「有位点未检出,结果无法确定」呈现。
3、为什么有些遗传风险项目有位点未检出但仍能给出结果? 疾病受多个基因共同影响,但每个基因对疾病影响的权重不同,如果我们检测到了主效位点,那么即便存在未检出的微效位点,也能定义结果;但如果未检出的是主效位点,就无法定义你的结果。
4、为什么有些遗传变异携带项目有位点未检出但仍能给出结果? 遗传变异携带项目中的每个检测位点在中国人群中的覆盖率是不同的。如果出现部分位点未检出时,23魔方仍能够根据你已检出的位点,统计它们在中国人群中的覆盖率并结合中国人群中变异携带的频率,计算得出你的检测结果。 *如果某项目所有位点都未检出,就无法确定你的检测结果。
检测位点 基因 FUT2
位点 rs1047781
基因型 AT
结果 需求正常
FUT2 基因编码岩藻糖转移酶 2 与幽门螺杆菌附着在胃黏膜相关,进而抑制维生素 B12 的吸收。FUT2 的变异会影响血清中维生素 B12的水平。该基因上位点 rs1047781 携带 TT 基因型的人,胃黏膜的幽门螺杆减少,血清中的维生素 B12 浓度更高。
基因 FUT6
位点 rs3760776
基因型 GG
结果 需求正常
FUT6 基因编码岩藻糖转移酶 6,参与形成 Lewis 抗原。这些抗原把胃病原体(如,幽门螺旋杆菌)附着在胃黏膜上,从而降低维生素 B12 在胃中的吸收。该基因上位点 rs3760776 携带 AA 基因型的人,胃黏膜幽门螺旋杆菌少,血清中的维生素 B12 浓度更高。
基因 MS4A3
位点 rs2298585
基因型 CC
结果 需求正常
MS4A3 基因编码跨膜 4A 基因家族的成员。这种蛋白主要参与造血细胞周期调节。该基因可能在胃肠道的细胞周期调控中发挥作用,从而影响肠上皮细胞和胃上皮细胞的更新和维生素 B12 的吸收。该基因上位点 rs2298585 携带 TT 基因型的人,肠上皮和胃上皮细胞更新速度将快,维生素 B12 吸收变好,血清中的维生素 B12 浓度更高。
基因 CLYBL
位点 rs41281112
基因型 CC
结果 需求正常
CLYBL 基因参与金属离子结合、碳-碳裂解以及柠檬酸(pro-3s) 裂解酶活性功能中。该基因编码了柠檬酸裂合酶,参与线粒体B12 的通路中。该基因位点 rs41281112 变异(携带 T 基因型)干扰了 CLYBL 蛋白与金属离子的集合,导致维生素 B12 浓度降低。
基因 FUT2
位点 rs1047781
基因型 AT
结果 需求正常
FUT2 基因编码岩藻糖转移酶 2 与幽门螺杆菌附着在胃黏膜相关,进而抑制维生素 B12 的吸收。FUT2 的变异会影响血清中维生素 B12的水平。该基因上位点 rs1047781 携带 TT 基因型的人,胃黏膜的幽门螺杆减少,血清中的维生素 B12 浓度更高。
基因 MS4A3
位点 rs2298585
基因型 CC
结果 需求正常
MS4A3 基因编码跨膜 4A 基因家族的成员。这种蛋白主要参与造血细胞周期调节。该基因可能在胃肠道的细胞周期调控中发挥作用,从而影响肠上皮细胞和胃上皮细胞的更新和维生素 B12 的吸收。该基因上位点 rs2298585 携带 TT 基因型的人,肠上皮和胃上皮细胞更新速度将快,维生素 B12 吸收变好,血清中的维生素 B12 浓度更高。
基因 FUT6
位点 rs3760776
基因型 GG
结果 需求正常
FUT6 基因编码岩藻糖转移酶 6,参与形成 Lewis 抗原。这些抗原把胃病原体(如,幽门螺旋杆菌)附着在胃黏膜上,从而降低维生素 B12 在胃中的吸收。该基因上位点 rs3760776 携带 AA 基因型的人,胃黏膜幽门螺旋杆菌少,血清中的维生素 B12 浓度更高。
基因 CLYBL
位点 rs41281112
基因型 CC
结果 需求正常
CLYBL 基因参与金属离子结合、碳-碳裂解以及柠檬酸(pro-3s) 裂解酶活性功能中。该基因编码了柠檬酸裂合酶,参与线粒体B12 的通路中。该基因位点 rs41281112 变异(携带 T 基因型)干扰了 CLYBL 蛋白与金属离子的集合,导致维生素 B12 浓度降低。
展开 * 23mofang 结果中的基因型是基于人类基因参考序列(build 37 数据库)的“正”链基因型。其它来源的资料有可能会使用“反”链基因型。
参考文献 1. Lin, X , et al. 2012.
Genome-wide association study identifies novel loci associated with serum level of vitamin B12 in Chinese men. Human Molecular Genetics.
2. Suraj, S. Nongmaithem , et al.2017.
GWAS identifies population-specific new regulatory variants in FUT6 associated with plasma B12 concentrations in Indians. Human Molecular Genetics.