伊立替康
伊立替康是一种常用的抗癌药物，目前广泛应用于胃肠癌和小细胞肺癌的治疗，但其临床应用受到不良反应的限制，且个体差异明显。药物代谢的遗传多态性是造成个体间不良反应差异的主要因素之一。
检测结果
UGT1A1基因正常，如需使用，建议正常用药。
你使用伊立替康时，发生III-IV级中性粒细胞减少风险较低。
* 做出任何用药改变之前，建议咨询专业医生或药师。
查看科学细节关于伊立替康
伊立替康是喜树碱的半合成衍生物，它是一种无活性的前体药物，其活性代谢物SN-38可与拓扑异构酶I-DNA复合物结合，从而阻止断裂单链的再连接。
在所有接受治疗的患者中，高达40%的患者会出现常见毒性标准（≥ III级）的迟发性腹泻，高达50%的患者会出现≥ III级的中性粒细胞减少症。III-IV度中性粒细胞减少和腹泻被定义为严重毒性。
UGT1A1 基因多态性可引起 UGT1A1 酶活性下降或缺失，进而影响伊立替康在人体内的代谢，造成其活性产物 SN-38 在体内蓄积，从而产生相关不良反应。
中性粒细胞减少症（Neutropenia）等级：
Ⅰ级：每微升血中少于或等于1500个中性粒细胞；
Ⅱ级：每微升血中1000到1500个中性粒细胞；
Ⅲ级：每微升血中500到1000个中性粒细胞；
Ⅳ级：每微升血中少于或等于500个中性粒细胞；
Ⅴ级：定义为死亡。
常见药物
含有伊立替康的常见药物有：
适用疾病
伊立替康主要用于治疗的疾病有：
如何使用报告
不建议个人将该检测直接作为用药指南使用，需要将检测结果传达给专业医生，结合用药者自身情况综合给出用药建议。该报告不能代替医院正式检测报告使用。
