聚乙二醇干扰素α-2b
聚乙二醇干扰素a-2b是一种长效干扰素制剂，通过聚乙二醇化技术延长药物在体内的作用时间，主要用于治疗慢性乙型肝炎、慢性丙型肝炎及某些肿瘤性疾病。
检测结果
使用聚乙二醇干扰素α-2b 疗效较好。
与携带CT或TT基因型的丙型肝炎感染患者相比，携带CC基因型的丙型肝炎感染患者对三联疗法（特拉匹韦、聚乙二醇干扰素alfa-2a/b和利巴韦林）的反应率（SVR）可能较高。 研究发现，治疗24-48周后获得持续病毒学应答（SVR）的几率约为90%。大约80-90%的患者有资格接受缩短治疗（24 -28周vs.48周）。可考虑使用包含PEG-IFNα和RBV联合治疗的方案。
* 做出任何用药改变之前，建议咨询专业医生或药师。
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关于聚乙二醇干扰素α-2b：
聚乙二醇干扰素α-2b注射剂是一种处方药，在2000年及2001年成为第一个通过欧盟和美国FDA批准的长效干扰素。在我国，2004年5月获批用于治疗慢性丙型肝炎, 2007年3月获批用于治疗慢性乙型肝炎。
2009年美国肝病研究协会(AASLD)慢性乙肝指南，2012年亚太肝病研究协会（APASL）慢性乙肝指南，2012年欧洲肝病研究协会（EASL）慢性乙肝指南，2010年中国慢性乙肝防治指南推荐聚乙二醇干扰素α-2b作为HBeAg阳性慢性乙肝患者初始治疗的一线用药之一。
亚太肝病研究协会（APASL）慢性丙肝指南，欧洲肝病研究协会（EASL）慢性丙肝指南，美国肝病研究协会(AASLD)慢性丙肝指南推荐聚乙二醇干扰素α-2b联合口服利巴韦林是慢性丙肝的一线治疗选择。
不良反应：
a. 常见的不良反应包括疲劳、头痛、失眠、抑郁、情绪波动、脱发、恶心、腹泻、肌痛及相关骨骼疼痛、厌食、发烧等。
b. 相对罕见的不良反应包括甲状腺激素失衡、口干、血小板减少、肝肿大、咽炎、咳嗽、精神病、皮疹、心律失常、贫血等。
c. 严重的不良反应可能包括一系列可能致命的神经精神、自身免疫、缺血或感染性疾病。
禁忌：
自身免疫性慢性肝炎；严重肝功能障碍或失代偿性肝硬化；有严重心脏疾病史，包括6个月内有不稳定或未控制的心脏病；有严重的精神疾病或严重的精神疾病史，主要是抑郁；妊娠和哺乳；联合用药时，严重的肾功能不全患者应慎用本药。
药物相关作用：
在多剂量药代动力学研究中未发现本品与利巴韦林之间的药代动力学相互作用。
本品的单剂量药代动力学研究结果表明，它对细胞色素P450 酶CYP1A2、 CYP2C8/9、CYP2D6、CYP3A4或肝N-乙酰转移酶的活性无影响。此外，有文献报道当CYP 1A2底物（如茶碱）与其他a－干扰素一起使用时，其清除降低50%。因此当本品与和CYP 1A2代谢相关的药物一起使用时要注意。
如果患者同时被HIV感染并接受高效抗逆转录病毒治疗（HAART），会增加乳酸中毒的可能性。对于接受HAART的患者应谨慎使用本品和利巴韦林。
常见药物
含有聚乙二醇干扰素α-2b的常见药物有：
适用疾病
聚乙二醇干扰素α-2b主要用于治疗的疾病有：
如何使用报告
不建议个人将该检测直接作为用药指南使用，需要将检测结果传达给专业医生，结合用药者自身情况综合给出用药建议。该报告不能代替医院正式检测报告使用。
局限性
检测无法覆盖所有与辛伐他汀疗效相关的基因和位点。检测仅针对基因对药物的影响，药物反应同时还受年龄、伴随疾病、合并用药等因素的影响。
适用人群
检测位点适用于中国人群
