中小型的动脉瘤未破裂时无明显症状,或者症状比较轻微。当动脉瘤逐渐发展,可能会出现头痛,头晕的症状。
如果动脉瘤破裂,极大可能会引发蛛网膜下腔出血,常表现为典型的头痛、呕吐等症状,部分患者可出现意识障碍、昏迷。
动脉瘤破裂出血的前兆症状,如轻微头痛、眼眶周围疼痛,甚至出现动眼神经麻痹的症状。如果出现上述相关症状,建议尽早就医进行正规治疗。
颅内动脉瘤,一种动脉壁异常膨出所形成的突起,普遍存在于全球成年人群中。颅内动脉瘤的破裂是导致自发性蛛网膜下腔出血(subarachnoid hemorrhage,SAH)的主要原因。颅内动脉瘤并不是肿瘤,不会扩散,更不需要放化疗,它是一种脑血管疾病,因形态像气球,似“瘤”而得名。
患病风险低于60%的人

主要症状
中小型的动脉瘤未破裂时无明显症状,或者症状比较轻微。当动脉瘤逐渐发展,可能会出现头痛,头晕的症状。
如果动脉瘤破裂,极大可能会引发蛛网膜下腔出血,常表现为典型的头痛、呕吐等症状,部分患者可出现意识障碍、昏迷。
动脉瘤破裂出血的前兆症状,如轻微头痛、眼眶周围疼痛,甚至出现动眼神经麻痹的症状。如果出现上述相关症状,建议尽早就医进行正规治疗。

如何预防

风险因素
除此之外,有一些因素会增加动脉瘤破裂的可能性。包括:

并发症
当脑动脉瘤破裂时,出血通常只持续几秒钟。然而,血液会对周围细胞造成直接损伤,杀死脑细胞,并导致颅骨内的压力增加。如果血压过高,可能会破坏大脑的血液和氧的供应,甚至导致患者迅速失去意识甚至死亡。动脉瘤破裂后可能出现的并发症包括:
我们的检测是使用极少量 DNA 来检测 70~80 万位点,受检测技术限制会有约 1% 的位点(预计 7~8 千个)无法检出。并且这些位点随机分布,可能会落在用于解释项目结果的位点中,从而影响你此项目的检测结果。
由于随机错误无法控制,若受影响的项目超过 7 项,实验室会对你的样本进行重测;若小于 7 项,报告仍会放出,项目结果以「有位点未检出,结果无法确定」呈现。
疾病受多个基因共同影响,但每个基因对疾病影响的权重不同,如果我们检测到了主效位点,那么即便存在未检出的微效位点,也能定义结果;但如果未检出的是主效位点,就无法定义你的结果。
遗传变异携带项目中的每个检测位点在中国人群中的覆盖率是不同的。如果出现部分位点未检出时,23魔方仍能够根据你已检出的位点,统计它们在中国人群中的覆盖率并结合中国人群中变异携带的频率,计算得出你的检测结果。
*如果某项目所有位点都未检出,就无法确定你的检测结果。
遗传风险倍数是从基因遗传⻆度解释疾病⻛险。若遗传⻛险倍数为 1,那么基因遗传⻛险趋近于中国⼈群的平均值;若遗传⻛险倍数大于 1,则更应关注,因为你携带的基因决定遗传⻛险⾼于平均⼈群。
遗传⻛险⾼不代表一定会患该疾病,因为疾病的发⽣除了受遗传因素的影响外,与环境和生活方式等多种因素密切相关,单从任何一个⻆度理解患病可能性都会造成偏差。
该项目共检测17个基因位点,患病风险低于60%的人。
HYKK
rs8034191
来自父母
其中一方
来自父母
中另一方
*该位点携带一个变异时,不造成风险
PLCE1
rs11187838
来自父母
其中一方
来自父母
中另一方
*该位点携带一个变异时,不造成风险
Intergenic
rs11044991
来自父母
其中一方
来自父母
中另一方
*该位点携带一个变异时,不造成风险
FHL5
rs11153071
来自父母
其中一方
来自父母
中另一方
HYKK
rs8034191
来自父母
其中一方
来自父母
中另一方
*该位点携带一个变异时,不造成风险
Intergenic
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来自父母
其中一方
来自父母
中另一方
*该位点携带一个变异时,不造成风险
PLCE1
rs11187838
来自父母
其中一方
来自父母
中另一方
*该位点携带一个变异时,不造成风险
FHL5
rs11153071
来自父母
其中一方
来自父母
中另一方
* 该项目检测位点较多,本页面仅选取部分效应较大的位点进行展示阐述。
* 23mofang 结果中的基因型是基于人类基因参考序列(build 37 数据库)的“正”链基因型。其它来源的资料有可能会使用“反”链基因型。