肌少症
肌少症是一种增龄相关的老年疾病,主要表现为肌肉量减少、肌肉力量下降和/或躯体功能减退。肌少症作为常见的老年综合征之一,其具有发病率高、起病隐匿、对机体影响广泛等特点。肌少症对老年人运动功能和日常生活能力造成不良影响,增加了跌倒、失能和死亡等不良事件的发生,并与多种慢病相互作用,导致老年人生活质量和健康寿命下降。
检测结果
检测到2个变异位点,患病风险增加
关于肌少症

自测小方法
根据亚洲肌少症工作组(Asian Working Group on Sarcopenia, AWGS)共识(2014)中的标准:
- 握力测试:手持式握力计男性 <26 kg,女性<18kg(提示肌力下降)。
- 5 次椅子起坐测试:完成时间 >12秒(提示下肢肌力不足)。
- 步行速度:4 米行走速度 <0.8 米/秒(提示肌肉功能下降)。

如何预防
最好的预防就是改善营养和积极锻炼身体。
首先,饮食方面应加强蛋白的摄入。研究推荐我国老年人蛋白质的摄入量应维持在 1.0~1.5 g/(kg·d),并适量增加富含亮氨酸等支链氨基酸的优质蛋白质,如乳清蛋白及其他动物蛋白。
其次,坚持适度运动。每日保证 30 分钟中等强度的有氧运动,如步行、慢跑、骑自行车、打太极拳、跳操等等。每周 2~3 次的抗阻训练也可明显减少肌肉的流失,如举哑铃、引体向上等。

危险因素
肌少症的危险因素较多。
首先,与年龄密切相关,随着年龄的增加,各器官功能逐渐减退、激素水平改变,均可导致运动能力下降、肌肉质量和肌肉力量丢失。
其次,长期卧床、久坐、长期酗酒吸烟、膳食摄入能量不足、蛋白质及维生素摄入不足、慢性疾病、手术、恶性肿瘤、内分泌疾病、多器官衰竭、某些药物治疗等因素均可导致肌少症的发生。其中,原发性肌少症只与年龄相关,继发性肌少症多与运动、营养、疾病相关。
1、为什么会出现未检出的结果?
我们的检测是使用极少量 DNA 来检测 70~80 万位点,受检测技术限制会有约 1% 的位点(预计 7~8 千个)无法检出。并且这些位点随机分布,可能会落在用于解释项目结果的位点中,从而影响你此项目的检测结果。
2、我们对未检出的结果怎么处理?
由于随机错误无法控制,若受影响的项目超过 7 项,实验室会对你的样本进行重测;若小于 7 项,报告仍会放出,项目结果以「有位点未检出,结果无法确定」呈现。
3、为什么有些遗传风险项目有位点未检出但仍能给出结果?
疾病受多个基因共同影响,但每个基因对疾病影响的权重不同,如果我们检测到了主效位点,那么即便存在未检出的微效位点,也能定义结果;但如果未检出的是主效位点,就无法定义你的结果。
4、为什么有些遗传变异携带项目有位点未检出但仍能给出结果?
遗传变异携带项目中的每个检测位点在中国人群中的覆盖率是不同的。如果出现部分位点未检出时,23魔方仍能够根据你已检出的位点,统计它们在中国人群中的覆盖率并结合中国人群中变异携带的频率,计算得出你的检测结果。
*如果某项目所有位点都未检出,就无法确定你的检测结果。
遗传风险倍数是从基因遗传⻆度解释疾病⻛险。若遗传⻛险倍数为 1,那么基因遗传⻛险趋近于中国⼈群的平均值;若遗传⻛险倍数大于 1,则更应关注,因为你携带的基因决定遗传⻛险⾼于平均⼈群。
遗传⻛险⾼不代表一定会患该疾病,因为疾病的发⽣除了受遗传因素的影响外,与环境和生活方式等多种因素密切相关,单从任何一个⻆度理解患病可能性都会造成偏差。