垂体腺瘤，是指起源于垂体前叶腺垂体细胞的肿瘤，位于鞍区，大脑底部正中的位置。大多数垂体腺瘤是良性肿瘤，大约0.1%~0.2%的垂体腺瘤会出现转移，称为垂体癌，极其罕见。
垂体腺瘤约占颅内原发肿瘤的10%~15%，男女发病率相当（泌乳素腺瘤女性多发），好发于30~50岁成人。而散发性垂体腺瘤占垂体腺瘤的95%左右。
检测到2个变异位点，患病风险略微增加
垂体腺瘤的症状表现多样，主要包括：
我们的检测是使用极少量 DNA 来检测 70～80 万位点，受检测技术限制会有约 1% 的位点（预计 7～8 千个）无法检出。并且这些位点随机分布，可能会落在用于解释项目结果的位点中，从而影响你此项目的检测结果。
由于随机错误无法控制，若受影响的项目超过 7 项，实验室会对你的样本进行重测；若小于 7 项，报告仍会放出，项目结果以「有位点未检出，结果无法确定」呈现。
疾病受多个基因共同影响，但每个基因对疾病影响的权重不同，如果我们检测到了主效位点，那么即便存在未检出的微效位点，也能定义结果；但如果未检出的是主效位点，就无法定义你的结果。
遗传变异携带项目中的每个检测位点在中国人群中的覆盖率是不同的。如果出现部分位点未检出时，23魔方仍能够根据你已检出的位点，统计它们在中国人群中的覆盖率并结合中国人群中变异携带的频率，计算得出你的检测结果。
*如果某项目所有位点都未检出，就无法确定你的检测结果。
遗传风险倍数是从基因遗传⻆度解释疾病⻛险。若遗传⻛险倍数为 1，那么基因遗传⻛险趋近于中国⼈群的平均值；若遗传⻛险倍数大于 1，则更应关注，因为你携带的基因决定遗传⻛险⾼于平均⼈群。
遗传⻛险⾼不代表一定会患该疾病，因为疾病的发⽣除了受遗传因素的影响外，与环境和生活方式等多种因素密切相关，单从任何一个⻆度理解患病可能性都会造成偏差。
该项目共检测3个基因位点，检测到2个变异位点，患病风险略微增加。
Intergenic
rs10763170
偏高
来自父母
其中一方
来自父母
中另一方
CDK8
rs17083838
来自父母
其中一方
来自父母
中另一方
rs17083838位于CDK8的内含子1中，该基因编码依赖于细胞周期蛋白的激酶8。CDK8 是细胞周期依赖性蛋白激酶家族的一员，包含重要的细胞周期调控因子，是黑色素瘤、结直肠癌和胃腺癌中的致癌基因。CDK8 的蛋白质产物与 E2F1 相互作用，克服了 E2F1 对 β-连环蛋白活性的抑制作用。先前的研究表明，Wnt/β-连环蛋白通路在垂体腺瘤中是不激活的。因此，CDK8 与 E2F1 的相互作用可能在调节 Wnt/β-连环蛋白通路中起关键作用，这有助于垂体腺瘤的肿瘤发生。此外，CDK8 也是 p53 靶基因的正向共调控因子，而 p53 在促进垂体肿瘤发生中有作用。因此，CDK8 可能在垂体腺瘤的发生发展中扮演重要角色。
研究发现，rs17083838位点 G>A 的变异，会增加患病风险。
NEBL
rs2359536
偏高
来自父母
其中一方
来自父母
中另一方
rs2359536最近的编码蛋白质的基因是NEBL。NEBL编码一种类似肌动蛋白丝的蛋白质。该蛋白的一个较短亚型（称为LASP2）参与细胞间粘附，这在几种肿瘤类型的发病机制和进展中起着重要作用。考虑到细胞间粘附与垂体腺瘤的肿瘤发生有关，推测NEBL可能是一个有力的候选基因，与垂体腺瘤的发生有关。
研究发现，rs2359536位点 T>C 的变异会增加患病风险。
Intergenic
rs10763170
偏高
来自父母
其中一方
来自父母
中另一方
NEBL
rs2359536
偏高
来自父母
其中一方
来自父母
中另一方
rs2359536最近的编码蛋白质的基因是NEBL。NEBL编码一种类似肌动蛋白丝的蛋白质。该蛋白的一个较短亚型（称为LASP2）参与细胞间粘附，这在几种肿瘤类型的发病机制和进展中起着重要作用。考虑到细胞间粘附与垂体腺瘤的肿瘤发生有关，推测NEBL可能是一个有力的候选基因，与垂体腺瘤的发生有关。
研究发现，rs2359536位点 T>C 的变异会增加患病风险。
CDK8
rs17083838
来自父母
其中一方
来自父母
中另一方
rs17083838位于CDK8的内含子1中，该基因编码依赖于细胞周期蛋白的激酶8。CDK8 是细胞周期依赖性蛋白激酶家族的一员，包含重要的细胞周期调控因子，是黑色素瘤、结直肠癌和胃腺癌中的致癌基因。CDK8 的蛋白质产物与 E2F1 相互作用，克服了 E2F1 对 β-连环蛋白活性的抑制作用。先前的研究表明，Wnt/β-连环蛋白通路在垂体腺瘤中是不激活的。因此，CDK8 与 E2F1 的相互作用可能在调节 Wnt/β-连环蛋白通路中起关键作用，这有助于垂体腺瘤的肿瘤发生。此外，CDK8 也是 p53 靶基因的正向共调控因子，而 p53 在促进垂体肿瘤发生中有作用。因此，CDK8 可能在垂体腺瘤的发生发展中扮演重要角色。
研究发现，rs17083838位点 G>A 的变异，会增加患病风险。
* 23mofang 结果中的基因型是基于人类基因参考序列（build 37 数据库）的“正”链基因型。其它来源的资料有可能会使用“反”链基因型。
