眩晕症
眩晕症是指在无实际运动的情况下,主观感受到自身或周围环境发生旋转、晃动、倾斜、上升或下降。眩晕的本质是一种运动错觉。眩晕不仅给患者带来极大的痛苦,而且还造成相当大的社会经济负担。
检测结果
检测到2个变异位点,患病风险略微增加
关于眩晕症

眩晕的症状
眩晕常伴有恶心、呕吐、面色苍白、出冷汗、眼球震颤、站立不稳,同时可伴有血压升高,心率增快等表现,而头晕仅仅是昏沉感,头脑不清晰,无旋转或晃动感。
一旦伴随以下任何一项神经系统症状,必须立即就医,可能预示着脑卒中(中风)等严重疾病:
- 突发剧烈头痛,尤其是“一生中最剧烈的头痛”(可能提示蛛网膜下腔出血)
- 一侧肢体麻木或无力
- 复视、视物模糊或重影
- 言语不清、口角歪斜、吞咽困难
- 行走不稳、动作不协调(如拿不住杯子、走路偏斜)

眩晕的分类
- 周围性眩晕:又称耳性眩晕,由前庭周围系统病变引起,常见疾病包括良性阵发性位置性眩晕(耳石症)、梅尼埃病、前庭神经炎,以及中耳炎、耳硬化症、上半规管裂等中耳病变。
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中枢性眩晕:又称脑性眩晕,由脑干、小脑、丘脑或高位颈髓等中枢性病变引起。常见病症包括脑梗、脑出血、外伤、炎症、中毒、神经性疾病、肿瘤等。

如何预防
预防造成眩晕的相关疾病的发生,减少造成眩晕发作的危险因素,能在一定程度上预防眩晕的产生.
- 戒烟禁酒;
- 加强保健意识,做好颈部保暖,进行自我颈肩部按摩、保持良好坐姿或睡姿、戒烟限酒、合理饮食等措施,对预防颈性眩晕的发生、发作具有重要作用。
- 适当锻炼,如坚持做保健操,对预防颈性眩晕有重要作用,能使患者放松情绪、缓解心理压力、消除疲劳,解除肌肉紧张、疼痛或疲劳损伤。
可参考锻炼方法:双脚与肩同宽站立,用双手掌指交替推揉颈肩侧肌肉;顺、逆时针方向转动头颈;双上肢放松伸直甩手、用手掌交替拍打对侧肩背部;扩胸、伸腰、踢腿,深呼吸、提肛收腹等;每个动作重复 50 - 70 次。

眩晕和头晕的区别
- 眩晕( vertigo ):是指在没有自我运动的情况下,头部或躯干自我运动的感觉,或在正常的头部运动过程中出现的失真的自我运动感,典型的就是天旋地转,有时候也表现为摇晃、倾斜、上下起伏、上下跳动或滑动的感觉。
- 头晕( dizziness ):是指头空间定向力混乱或受损的感觉,而没有虚假或失真的运动感。也没有运动错觉、幻觉或扭曲的感觉。

眩晕症和晕动症的区别
- 晕动症(运动病):因视觉、前庭觉和本体觉信号不匹配导致。例如乘车时眼睛看到车内静止环境,但前庭系统感受到车辆运动,大脑无法协调信号,引发头晕、冷汗、恶心等反应。
- 眩晕症:通常由内耳疾病(如耳石症、梅尼埃病)或中枢神经系统异常(如脑缺血、肿瘤)引发,表现为自身或周围物体旋转、晃动,可能伴随耳鸣、听力下降。
1、为什么会出现未检出的结果?
我们的检测是使用极少量 DNA 来检测 70~80 万位点,受检测技术限制会有约 1% 的位点(预计 7~8 千个)无法检出。并且这些位点随机分布,可能会落在用于解释项目结果的位点中,从而影响你此项目的检测结果。
2、我们对未检出的结果怎么处理?
由于随机错误无法控制,若受影响的项目超过 7 项,实验室会对你的样本进行重测;若小于 7 项,报告仍会放出,项目结果以「有位点未检出,结果无法确定」呈现。
3、为什么有些遗传风险项目有位点未检出但仍能给出结果?
疾病受多个基因共同影响,但每个基因对疾病影响的权重不同,如果我们检测到了主效位点,那么即便存在未检出的微效位点,也能定义结果;但如果未检出的是主效位点,就无法定义你的结果。
4、为什么有些遗传变异携带项目有位点未检出但仍能给出结果?
遗传变异携带项目中的每个检测位点在中国人群中的覆盖率是不同的。如果出现部分位点未检出时,23魔方仍能够根据你已检出的位点,统计它们在中国人群中的覆盖率并结合中国人群中变异携带的频率,计算得出你的检测结果。
*如果某项目所有位点都未检出,就无法确定你的检测结果。
遗传风险倍数是从基因遗传⻆度解释疾病⻛险。若遗传⻛险倍数为 1,那么基因遗传⻛险趋近于中国⼈群的平均值;若遗传⻛险倍数大于 1,则更应关注,因为你携带的基因决定遗传⻛险⾼于平均⼈群。
遗传⻛险⾼不代表一定会患该疾病,因为疾病的发⽣除了受遗传因素的影响外,与环境和生活方式等多种因素密切相关,单从任何一个⻆度理解患病可能性都会造成偏差。