1.持续刺激性干咳,无痰或少痰;
2.痰中带血或咯血;
3.胸痛;
4.呼吸短促、气短或喘鸣;
5.持续发热,抗生素治疗效果不明显;
6.不明原因的体重降低;
7.肺部感染不断复发。
早期症状可能较轻或被视为常见的呼吸系统问题,导致诊断延迟。
原发性支气管肺癌简称肺癌,是我国及世界各国发病率和死亡率较高的恶性肿瘤之一。2022年中国的所有恶性肿瘤新发病例中肺癌排名第1位,占18.06%,而肺癌死亡人数占中国恶性肿瘤死亡总数的23.9%,同样排名第1位。非小细胞肺癌 (NSCLC) 约占肺癌病例总数的 85%,对人群的健康构成严重威胁。
您的患病风险高于 80% 的人
1.持续刺激性干咳,无痰或少痰;
2.痰中带血或咯血;
3.胸痛;
4.呼吸短促、气短或喘鸣;
5.持续发热,抗生素治疗效果不明显;
6.不明原因的体重降低;
7.肺部感染不断复发。
早期症状可能较轻或被视为常见的呼吸系统问题,导致诊断延迟。
不吸烟且远离二手烟
吸烟是公认的肺癌病因中最重要的致病因素。开始吸烟年龄越小、每日吸烟量越大、持续时间越长,肺癌的发病率越高。戒烟可以降低肺癌发病风险。
二手烟(被动吸烟)也是肺癌发病的危险因素之一,与女性肺癌发病的相关性更加显著。研究显示,在工作场所经常吸入二手烟的工作者,其肺癌发病风险增加24%,而高度暴露于二手烟的工作者,其肺癌发病风险增加1倍。
定期进行肺癌筛查
对于45岁及以上人群,建议每1~2 年进行肺癌筛查。
远离环境污染
工业废气、汽车尾气等导致的空气污染与肺癌发病率增加有关。高温导致环境空气中臭氧含量升高也是肺癌的危险因素。室内空气污染如烟草烟雾、燃料烟雾、烹调油烟等也被认为是肺癌的重要危险因素。室内氡污染也是诱发肺癌的一个不可忽视的因素,建筑物地基(土壤和岩石)、建筑材料等,特别是含放射性元素的天然石材,是室内氡的主要来源。
特殊职业,做好防护
有以下职业暴露风险,需做好防护:长期接触砷、铬、石棉、镍、镉、铍、二氧化硅、柴油和汽油废气及煤焦油等,或接触放射性物质如铀和镭等。这些职业暴露均会增加患肺癌风险,并且吸烟可明显加重这些致癌因子的致癌作用。
恶性肿瘤史
既往患有肺癌、淋巴瘤或与吸烟相关恶性肿瘤(例如膀胱癌、头颈部肿瘤)的患者发生第二原发性肺癌的风险增加。患癌后继续吸烟、胸部放射治疗、烷化剂治疗也可增加第二原发性肺癌的发病风险。
肺癌家族史
有肺癌家族史的人患肺癌的风险也会更高,在平时生活中更应该注意。
慢性肺部疾病
患有慢性肺部疾病,如:慢性阻塞性肺疾病、肺纤维化、肺结核等,也会增加患肺癌的风险。
注意饮食
日常生活中注意饮食,摄入足量的水果和蔬菜。
保持运动
坚持进行运动,可以提高身体素质,减少肺癌发生的风险。
胸部X线 vs 胸部 CT vs 核磁共振
胸部X线:简便易行,但分辨率低,不易检出肺部小结节和纵隔、心包后等隐蔽部位的病灶,对早期肺癌的检出有一定的局限性,不推荐用于肺癌的筛查
胸部 CT:是当前肺癌诊断、分期、疗效评价及治疗后随访中最重要和最常用的影像检查方法,具有更高的分辨率,可检出肺部微小病灶和普通X线胸片难以显示部位(如心脏后、脊柱旁、肺尖、肋膈角及肋骨头等)的病变。胸部 CT 包括低剂量 CT 和高分辨率 CT,其中低剂量 CT 适用于肺结节的初筛和检出。
磁共振:对于实性肺结节且难以接受放射性检查的患者,磁共振可作为一种补充检查手段。此外,磁共振对于青少年患者及需要反复进行影像学检查的患者具有潜在优势。
得了肺结节并不一定会得肺癌(肺部恶性肿瘤)。大部分的肺结节是良性的,许多因素都可能导致良性肺结节,包括感染和过去肺部感染留下的疤痕组织。一种粗略判断结节是否是恶性肿瘤概率的方法如下:
早期诊断可显著提高肺癌患者预后生存,Ⅰ期患者术后5年生存率在77%~92%,而ⅢA~ⅣA期患者仅为10%~36%,二者的5年生存率存在显著差异。
我们的检测是使用极少量 DNA 来检测 70~80 万位点,受检测技术限制会有约 1% 的位点(预计 7~8 千个)无法检出。并且这些位点随机分布,可能会落在用于解释项目结果的位点中,从而影响你此项目的检测结果。
由于随机错误无法控制,若受影响的项目超过 7 项,实验室会对你的样本进行重测;若小于 7 项,报告仍会放出,项目结果以「有位点未检出,结果无法确定」呈现。
疾病受多个基因共同影响,但每个基因对疾病影响的权重不同,如果我们检测到了主效位点,那么即便存在未检出的微效位点,也能定义结果;但如果未检出的是主效位点,就无法定义你的结果。
遗传变异携带项目中的每个检测位点在中国人群中的覆盖率是不同的。如果出现部分位点未检出时,23魔方仍能够根据你已检出的位点,统计它们在中国人群中的覆盖率并结合中国人群中变异携带的频率,计算得出你的检测结果。
*如果某项目所有位点都未检出,就无法确定你的检测结果。
遗传风险倍数是从基因遗传⻆度解释疾病⻛险。若遗传⻛险倍数为 1,那么基因遗传⻛险趋近于中国⼈群的平均值;若遗传⻛险倍数大于 1,则更应关注,因为你携带的基因决定遗传⻛险⾼于平均⼈群。
遗传⻛险⾼不代表一定会患该疾病,因为疾病的发⽣除了受遗传因素的影响外,与环境和生活方式等多种因素密切相关,单从任何一个⻆度理解患病可能性都会造成偏差。
该项目共检测17个基因位点,您的患病风险高于 80% 的人。
ACVR1B
rs11610143
偏高
来自父母
其中一方
来自父母
中另一方
TERC
rs2293607
偏高
来自父母
其中一方
来自父母
中另一方
BAZ1A
rs1200399
偏高
来自父母
其中一方
来自父母
中另一方
CLPTM1L
rs401681
偏高
来自父母
其中一方
来自父母
中另一方
ACVR1B
rs11610143
偏高
来自父母
其中一方
来自父母
中另一方
BAZ1A
rs1200399
偏高
来自父母
其中一方
来自父母
中另一方
TERC
rs2293607
偏高
来自父母
其中一方
来自父母
中另一方
CLPTM1L
rs401681
偏高
来自父母
其中一方
来自父母
中另一方
* 23mofang 结果中的基因型是基于人类基因参考序列(build 37 数据库)的“正”链基因型。其它来源的资料有可能会使用“反”链基因型。