荨麻疹
荨麻疹表现为全身散在或成片的风团(皮肤表面的水肿性隆起),常见的有皮肤被划伤后,划痕处出现线条状隆起;运动等导致体温升高而出现的风团;接触冷的物体(冷风、冷水、冷空气)而在接触部位形成的风团;用了某些药物后出现的风团。
此病的特点是风团突然出现,且可以四处移动,单个风团持续时间数分钟至数小时,有的甚至可长至数天消退,也可能会出现反复消退后再发,风团消退后不留痕迹。非感染性因素诱发的荨麻疹不会传染;而由病原体感染而出现荨麻疹表现的感染性疾病,感染性疾病本身具有一定的传染性。
检测结果
未检测到变异位点
遗传风险倍数 1.00
遗传风险倍数是什么?关于荨麻疹
疾病类型
根据诱发因素,荨麻疹可分为两类:
1)自发性荨麻疹:无明确的诱发因素,按病程又可以分为急性自发性荨麻疹(病程≤ 6 周)和慢性自发性荨麻疹(风团每天发作或间歇发作,病程 > 6周)。
2)诱导性荨麻疹:有明确的诱发因素,按发病是否与物理因素有关,分为物理性和非物理性荨麻疹。物理性荨麻疹包括:人工荨麻疹(皮肤划痕症)、冷接触性荨麻疹、热接触性荨麻疹、延迟压力性荨麻疹、日光性荨麻疹、振动性血管性水肿;非物理性荨麻疹包括:胆碱能性荨麻疹、水源性荨麻疹、接触性荨麻疹。
同一患者可共同存在两种或两种以上类型荨麻疹,如慢性自发性荨麻疹合并人工荨麻疹。
疾病症状
荨麻疹的常见症状为出疹前常先有皮肤瘙痒,随即出现风团,风团为红色、苍白或肤色,伴有明显瘙痒,它们可能会在短时间内改变形状、四处移动。风团一般数分钟或数小时后自然消退,皮肤恢复至正常,但也有风团反复发作,部分病人因皮肤剧烈瘙痒而影响睡眠。
部分患者还会出现发热、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、便血、咽喉部梗塞感、关节疼痛等症状,严重者可出现心慌、胸闷、头晕、乏力、四肢冰冷、面色苍白、呼吸困难,甚至昏迷等表现,并可危及生命。
约20%的荨麻疹患者会伴发血管性水肿,表现为突然发生的、位于皮肤深层或黏膜部位的水肿,多见于皮肤较为松弛的部位,如眼睑、口唇及外阴等,常有刺麻、烧灼或胀痛感,消退时间一般较久(可达72 h甚至更久)。血管性水肿的存在往往预示荨麻疹病情较重、病程较长。
疾病诊断
荨麻疹通常可根据典型的风团伴瘙痒和/或血管性水肿的症状诊断。可根据病情采集包括可疑诱发因素、病程、发作频率、用药史、个人既往史等在内的病史信息并完成视诊、触诊等皮肤科专科检查,必要时可以采用实验室检查进一步明确。
常用的实验室检查:
急性荨麻疹:血常规、C反应蛋白、降钙素原、粪隐血、血/尿淀粉酶、D⁃二聚体等;
慢性荨麻疹:血常规、C反应蛋白和/或红细胞沉降率、总IgE、D⁃二聚体、抗核抗体、抗甲状腺过氧化物酶IgG抗体、抗甲状腺球蛋白IgG抗体、维生素D、变应原筛查、幽门螺杆菌感染检测、自体血清皮肤试验及其他必要的相关检查,以尽量找出可能的致病因素。
治疗方式
有的荨麻疹并不需要治疗,如果知道是什么诱因触发了你的荨麻疹或使它变得更糟,避免诱因可能会控制你的症状。除此之外,可以用药物来控制和治愈。常用药物是抗组胺药物,如苯海拉明和西替利嘧啶。在严重的情况下,可根据症状使用糖皮质激素或肾上腺素等。对于持续六周以上的病例,可能会使用环孢菌素等免疫抑制剂。
对于慢性自发性荨麻疹患者,医生在诊疗时可能需要你填写合适的评估量表(例如:7日荨麻疹活动度评分、荨麻疹控制程度测试等),来评估你的疾病活动度、影响程度及病情控制情况进行评估,从而确定合适的治疗方案。
常见诱导因素
1)药物:引起过敏反应的药物包括可待因、阿司匹林、布洛芬、青霉素、疫苗和抗糖尿病等。
2)食物:成年人最常见的食物过敏是贝类和坚果。儿童最常见的食物过敏是贝类、坚果、鸡蛋、小麦和大豆。
3)感染或环境因素:慢性自发性荨麻疹可能是寄生虫感染的并发症和症状,如人芽囊原虫病和类圆线虫病等。
4)人工荨麻疹(皮肤划痕症):机械性切力后1 ~ 5 min内局部形成条状风团;
5)冷接触:遇到冷的物体(包括液体、空气等),在接触部位形成风团;
6)热接触:皮肤局部受热后形成风团;
7)延迟压力:垂直受压后30 min至24 h局部形成红斑样深在性水肿,可持续数天;
8)日光:暴露于紫外线或可见光后诱发风团;
9)振动:皮肤被振动刺激后数分钟出现局部红斑和水肿。
10)胆碱能性荨麻疹:皮肤受产热刺激如运动、摄入辛辣食物或情绪激动时发生直径2 ~ 3 mm的风团,周边有红晕;
11)水源性荨麻疹:接触水后诱发风团;
12)接触性荨麻疹:皮肤接触一定物质后诱发瘙痒、红斑或风团。
1、为什么会出现未检出的结果?
我们的检测是使用极少量 DNA 来检测 70~80 万位点,受检测技术限制会有约 1% 的位点(预计 7~8 千个)无法检出。并且这些位点随机分布,可能会落在用于解释项目结果的位点中,从而影响你此项目的检测结果。
2、我们对未检出的结果怎么处理?
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3、为什么有些遗传风险项目有位点未检出但仍能给出结果?
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4、为什么有些遗传变异携带项目有位点未检出但仍能给出结果?
遗传变异携带项目中的每个检测位点在中国人群中的覆盖率是不同的。如果出现部分位点未检出时,23魔方仍能够根据你已检出的位点,统计它们在中国人群中的覆盖率并结合中国人群中变异携带的频率,计算得出你的检测结果。
*如果某项目所有位点都未检出,就无法确定你的检测结果。
遗传风险倍数是从基因遗传⻆度解释疾病⻛险。若遗传⻛险倍数为 1,那么基因遗传⻛险趋近于中国⼈群的平均值;若遗传⻛险倍数大于 1,则更应关注,因为你携带的基因决定遗传⻛险⾼于平均⼈群。
遗传⻛险⾼不代表一定会患该疾病,因为疾病的发⽣除了受遗传因素的影响外,与环境和生活方式等多种因素密切相关,单从任何一个⻆度理解患病可能性都会造成偏差。