「黄斑区」是视网膜上视觉最敏感的部位，而老年性黄斑变性是「黄斑区」高龄退化的自然结果，是致盲的主要眼病之一。老年性黄斑变性有干性和湿性之分，受基因和环境的共同影响。
未检测到变异位点
遗传风险倍数 0.70
遗传风险倍数是什么?干性老年性黄斑变性视力变化较为缓慢，而湿性老年性黄斑变性视力变化较为突然。两者都可能表现出
准备：较厚的白纸打印出 Amsler 表
测试环境：在普通室内照明，保持眼睛与表之间约 35～40 厘米的距离。
备注：如有近视或老花，需佩戴原有的眼镜进行测试。
Amsler 表
开始测试：遮住一只眼睛，让视线集中在表的中心点上，并回答：
是否有线条看起来呈波浪形，模糊或扭曲？
是否有任何褪色、缺失或深色区域？
是否所有的小方格都呈正方形且大小相同？
是否可以看到表的所有角和边（当视线集中在中心点时）？
切换到另一只眼睛并重复回答以上 4 个问题。
前往医院：将表中看出有问题的地方做好标记（如果两只眼睛看到的不同，请打印两张表），并在就医时提供给医生查看。
视力丧失：视力丧失不仅严重影响生活质量，还可能导致沮丧、焦虑等情绪产生。
心血管风险：研究发现，患有老年性黄斑变性的人更有可能出现心血管风险。
眼科
研究表明，一些营养补充剂可有助于延缓老年性黄斑变性的发展：
叶黄素；玉米黄质；维生素C；维生素E；锌；铜。
* 在选择营养补充剂之前，建议先与医生讨论确保摄入有效的剂量和正确的类型。
老年性黄斑变性的发生，受基因和环境共同影响，而不是由基因单独决定。
基因方面：本基因检测只检测了 2 个与老年性黄斑变性有关的位点，并未覆盖所有相关的基因和位点。
环境方面：年龄、吸烟情况、营养素摄入情况甚至肥胖等都会在极大程度上影响疾病的发生可能性。
因此，本基因检测结果只能提示你当前或今后的患病倾向。
我们的检测是使用极少量 DNA 来检测 70～80 万位点，受检测技术限制会有约 1% 的位点（预计 7～8 千个）无法检出。并且这些位点随机分布，可能会落在用于解释项目结果的位点中，从而影响你此项目的检测结果。
由于随机错误无法控制，若受影响的项目超过 7 项，实验室会对你的样本进行重测；若小于 7 项，报告仍会放出，项目结果以「有位点未检出，结果无法确定」呈现。
疾病受多个基因共同影响，但每个基因对疾病影响的权重不同，如果我们检测到了主效位点，那么即便存在未检出的微效位点，也能定义结果；但如果未检出的是主效位点，就无法定义你的结果。
遗传变异携带项目中的每个检测位点在中国人群中的覆盖率是不同的。如果出现部分位点未检出时，23魔方仍能够根据你已检出的位点，统计它们在中国人群中的覆盖率并结合中国人群中变异携带的频率，计算得出你的检测结果。
*如果某项目所有位点都未检出，就无法确定你的检测结果。
遗传风险倍数是从基因遗传⻆度解释疾病⻛险。若遗传⻛险倍数为 1，那么基因遗传⻛险趋近于中国⼈群的平均值；若遗传⻛险倍数大于 1，则更应关注，因为你携带的基因决定遗传⻛险⾼于平均⼈群。
遗传⻛险⾼不代表一定会患该疾病，因为疾病的发⽣除了受遗传因素的影响外，与环境和生活方式等多种因素密切相关，单从任何一个⻆度理解患病可能性都会造成偏差。
该项目共检测2个基因位点，未检测到变异位点。
ARMS2
rs10490924
来自父母
其中一方
来自父母
中另一方
CFH
rs1061170
来自父母
其中一方
来自父母
中另一方
CFH（补体因子H）可以抑制补体系统的过激免疫反应。此基因发生变异可能会降低过激免疫的抑制效果，增加攻膜复合物的合成，破坏正常细胞膜，裂解细胞。可导致黄斑区萎缩及血管内皮损伤，进而阻塞血管，促进新生血管形成，引起 AMD。此基因上的位点 rs1061170 携带 C 基因型可能会导致过激免疫反应，攻击正常细胞，促进 AMD 的发生。
ARMS2
rs10490924
来自父母
其中一方
来自父母
中另一方
CFH
rs1061170
来自父母
其中一方
来自父母
中另一方
CFH（补体因子H）可以抑制补体系统的过激免疫反应。此基因发生变异可能会降低过激免疫的抑制效果，增加攻膜复合物的合成，破坏正常细胞膜，裂解细胞。可导致黄斑区萎缩及血管内皮损伤，进而阻塞血管，促进新生血管形成，引起 AMD。此基因上的位点 rs1061170 携带 C 基因型可能会导致过激免疫反应，攻击正常细胞，促进 AMD 的发生。
* 23mofang 结果中的基因型是基于人类基因参考序列（build 37 数据库）的“正”链基因型。其它来源的资料有可能会使用“反”链基因型。
LR（likehood ratio）：又叫“似然比”，是临床用来评价特定风险因素导致疾病的诊断价值指标，当检测出该结果时是否会改变患病的可能。
LR>1 表示该基因型的人有发展成疾病的可能，值越大可能性越高；
LR<1 表示该基因型的人不太可能发展成疾病，值越小患病可能性越低。
| 变异说明 | 基因型 | LR | 置信区间(95%) |
|---|---|---|---|
| 未检测到变异位点 | TT | 0.9 | 0.89-0.90 |
| 1 个拷⻉变异 | TC | 1.65 | 1.63-1.67 |
| 2 个拷⻉变异 | CC | 8.19 | 7.66-8.74 |
| 变异说明 | 基因型 | LR | 置信区间(95%) |
|---|---|---|---|
| 未检测到变异位点 | GG | 0.49 | 0.48-0.49 |
| 1 个拷⻉变异 | GT | 0.78 | 0.77-0.78 |
| 2 个拷⻉变异 | TT | 2.28 | 2.26-2.29 |
OR（odd ratio）：又叫“优势比”，反应暴露因素与疾病的关联强度，数值越大代表相关程度越高。
OR>1表示该基因型与患病呈正相关，可能是风险因素，有该基因型的人患病可能性高；
OR<1 表示该基因型与患病的呈负相关，可能不是风险因素，有该基因型的人患病可能性低；
OR=1 表示该基因型与患病的关联不大，有该基因型的人患病可能性与普通人一样。
| 变异说明 | 基因型 | OR | 置信区间(95%) |
|---|---|---|---|
| 未检测到变异位点 | TT | 1 | -- |
| 1 个拷⻉变异 | TC | 1.86 | 1.27-2.74 |
| 2 个拷⻉变异 | CC | 8.5 | 1.06-68.38 |
| 变异说明 | 基因型 | OR | 置信区间(95%) |
|---|---|---|---|
| 未检测到变异位点 | GG | 1 | -- |
| 1 个拷⻉变异 | GT | 1.51 | 1.07-2.12 |
| 2 个拷⻉变异 | TT | 4.25 | 2.94-6.13 |
项目上线
