早期可能没有症状,也可能在腰背部和一侧下肢出现以下症状:
腰椎间盘突出症
腰椎间盘突出症是一种由于腰椎间盘移位、突出而引起的常见疾病,受基因和环境因素共同影响。
检测结果
检测到1个变异位点,但不会增加患病风险
遗传风险倍数 1.01
遗传风险倍数是什么?早期症状
早期自检
自然仰卧(无枕头);
测试者一手握住你疼痛一侧的踝关节,另一手护住你的膝盖;
测试者缓慢地将你该侧腿抬高,并确保你该侧腿保持伸直。
如果在抬高 30~70 度时,你感到腰部至腿部、甚至膝盖以下的放射性疼痛,你有可能患有腰椎间盘突出症,建议咨询医生,进行诊断和治疗。
如何预防
保持健康体重
额外的身体重量给予脊柱和腰椎更多压力,使肥胖者更容易患腰椎间盘突出症,建议将 BMI 控制在 24 以下。
* 来源:梅奥医学中心等机构相关研究
避免累积性损伤
久坐久蹲、长期弯腰、以及过量的体力劳动,容易对腰椎造成累积性损伤,应尽量避免这类姿势,控制体力劳动强度。
* 来源:中华医学会专家共识
不要吸烟
烟草可能降低腰椎盘的氧气供应,加速病变过程。有研究表明,与不吸烟的人相比,吸烟的人患腰椎间盘突出症的风险高 0.5 倍。
* 来源:梅奥医学中心等机构相关研究
腰椎间盘突出相关疑问
2%~3% 的腰椎间盘突出症患者患有马尾综合症,存在更严重的腰腿部疼痛和无力症状,甚至出现大小便失禁、排便难、性生活障碍等问题。
骨科、外科、普外科、脊柱外科。
注意休息,但不建议长期卧床,可适度散步;
消炎止痛,常用药包括布洛芬、塞来昔布等;
一般理疗,包括牵引、推拿、按摩等;
微创手术,6 周疼痛仍未缓解者,可能需要进行手术。
* 在做任何用药、理疗等医疗决定前,请务必咨询医生。
塞来昔布是一种使用较为广泛的抗炎药,常用于腰椎间盘突出症的镇痛治疗。
* 重要提示:特定基因型的人,使用该药物可能引发不良反应。了解你的基因型对该类药物的反应,请参考「塞来昔布」项目。
关联项目:塞来昔布
腰椎间盘突出症的发生,受基因和环境共同影响,而不是由基因单独决定。
基因方面:本基因检测只检测了 1 个与腰椎间盘突出症相关的位点,并未覆盖所有相关的基因和位点。
环境方面:你的体重、吸烟习惯、以及由于体力劳动、久坐久蹲等造成的累积性损伤都会在极大程度上影响疾病的发生可能性。
因此,本基因检测结果只能提示你当前或今后的患病倾向。
1、为什么会出现未检出的结果?
我们的检测是使用极少量 DNA 来检测 70~80 万位点,受检测技术限制会有约 1% 的位点(预计 7~8 千个)无法检出。并且这些位点随机分布,可能会落在用于解释项目结果的位点中,从而影响你此项目的检测结果。
2、我们对未检出的结果怎么处理?
由于随机错误无法控制,若受影响的项目超过 7 项,实验室会对你的样本进行重测;若小于 7 项,报告仍会放出,项目结果以「有位点未检出,结果无法确定」呈现。
3、为什么有些遗传风险项目有位点未检出但仍能给出结果?
疾病受多个基因共同影响,但每个基因对疾病影响的权重不同,如果我们检测到了主效位点,那么即便存在未检出的微效位点,也能定义结果;但如果未检出的是主效位点,就无法定义你的结果。
4、为什么有些遗传变异携带项目有位点未检出但仍能给出结果?
遗传变异携带项目中的每个检测位点在中国人群中的覆盖率是不同的。如果出现部分位点未检出时,23魔方仍能够根据你已检出的位点,统计它们在中国人群中的覆盖率并结合中国人群中变异携带的频率,计算得出你的检测结果。
*如果某项目所有位点都未检出,就无法确定你的检测结果。
遗传风险倍数是从基因遗传⻆度解释疾病⻛险。若遗传⻛险倍数为 1,那么基因遗传⻛险趋近于中国⼈群的平均值;若遗传⻛险倍数大于 1,则更应关注,因为你携带的基因决定遗传⻛险⾼于平均⼈群。
遗传⻛险⾼不代表一定会患该疾病,因为疾病的发⽣除了受遗传因素的影响外,与环境和生活方式等多种因素密切相关,单从任何一个⻆度理解患病可能性都会造成偏差。