以上仅为基因检测结果,仅代表先天情况;
实际患病情况更多受环境影响。
十二指肠溃疡
十二指肠溃疡是十二指肠黏膜被胃液中的胃酸消化腐蚀,形成的局部炎性破损,受基因和环境的共同影响。
检测结果
检测到 2 个变异位点,但不会增加患病风险
遗传风险倍数 0.96
遗传风险倍数是什么?早期症状
多数患者可有上腹痛症状,且疼痛多在夜间或空腹时发作(饥饿痛),进食后可缓解。除此之外,还可能有:
十二指肠溃疡相关疑问
出血
最常见并发症,大便隐血测试阳性,或者出现呕血、黑便的情况。若出血量较多,甚至出现血压不稳定,需尽快去医院就诊。
穿孔
表现为突然、剧烈、持久的腹痛,而且疼痛部位固定,蔓延至全腹或放射至背部。
梗阻
比较少见的并发症,一般表现为呕吐。
消化科、消化内科、胃肠外科
奥美拉唑可抑制胃酸分泌,是治疗十二指肠溃疡的一种常用药。
重要提示:特定基因型的人,使用该药物可能出现疗效不佳的情况。了解你的基因型对该药物的反应,请参考「奥美拉唑」项目。
关联项目:奥美拉唑
十二指肠溃疡的发生,受基因和环境共同影响,而不是由基因单独决定。
基因方面:本基因检测只检测了 2 个与十二指肠溃疡有关的位点,并未覆盖所有相关的基因和位点。
环境方面:你幽门螺旋杆菌的感染情况、用药习惯、个人情绪变化等都会在极大程度上影响疾病的发生可能性。
因此,本基因检测结果只能提示你当前或今后的患病倾向。
1、为什么会出现未检出的结果?
我们的检测是使用极少量 DNA 来检测 70~80 万位点,受检测技术限制会有约 1% 的位点(预计 7~8 千个)无法检出。并且这些位点随机分布,可能会落在用于解释项目结果的位点中,从而影响你此项目的检测结果。
2、我们对未检出的结果怎么处理?
由于随机错误无法控制,若受影响的项目超过 7 项,实验室会对你的样本进行重测;若小于 7 项,报告仍会放出,项目结果以「有位点未检出,结果无法确定」呈现。
3、为什么有些遗传风险项目有位点未检出但仍能给出结果?
疾病受多个基因共同影响,但每个基因对疾病影响的权重不同,如果我们检测到了主效位点,那么即便存在未检出的微效位点,也能定义结果;但如果未检出的是主效位点,就无法定义你的结果。
4、为什么有些遗传变异携带项目有位点未检出但仍能给出结果?
遗传变异携带项目中的每个检测位点在中国人群中的覆盖率是不同的。如果出现部分位点未检出时,23魔方仍能够根据你已检出的位点,统计它们在中国人群中的覆盖率并结合中国人群中变异携带的频率,计算得出你的检测结果。
*如果某项目所有位点都未检出,就无法确定你的检测结果。
遗传风险倍数是从基因遗传⻆度解释疾病⻛险。若遗传⻛险倍数为 1,那么基因遗传⻛险趋近于中国⼈群的平均值;若遗传⻛险倍数大于 1,则更应关注,因为你携带的基因决定遗传⻛险⾼于平均⼈群。
遗传⻛险⾼不代表一定会患该疾病,因为疾病的发⽣除了受遗传因素的影响外,与环境和生活方式等多种因素密切相关,单从任何一个⻆度理解患病可能性都会造成偏差。