抑郁发作时与单纯抑郁症相比,起病更急、病程更短、发作频繁,可能有如下表现:
双相情感障碍
双相情感障碍又称“躁郁症”,是一种既有躁狂或轻躁狂发作,又有抑郁发作的心境障碍。
检测结果
检测到1个变异位点,但不会增加患病风险
遗传风险倍数 0.99
遗传风险倍数是什么?抑郁发作自检
躁狂发作自检
躁狂发作时可能有如下表现:
双相情感障碍常见 Q&A
精神心理科、心理咨询科等。
药物:长期定时定量服药,未与医生讨论便自行减药停药都是很危险的事。
心理治疗:长期坚持心理疏导、心理治疗。
控制压力源:由于环境的刺激对情绪的影响过大,所以远离压力源,才能使病情更稳定,也更易恢复。
保持正常的睡眠:提高睡眠质量,可有效缓解双相情感障碍的症状,预防复发。
远离毒品和酒精:部分患者试图通过酒精、滥用药物或毒品进行自我治疗,以麻痹双相障碍的痛苦症状,但实际酒精、毒品会干扰大脑处理化学物质的方式,造成情绪的不稳定,恶化症状。
积极回应患者的求救信号,倾听、陪伴是最好的办法;
患者精神不佳或显得很懒时,不要责备,尽量理解他的感受;
患者如果出现疗愈迹象,一定要给予支持和鼓励;
反复强调患者对你的重要性,表示自己愿意陪伴其度过艰难时光;
不要给其制造内疚感、负罪感,不要让患者加深对自己的自我否定、自暴自弃;
不要逼迫他们去做任何事情,家人和朋友的耐性对他们非常重要。
双相情感障碍的发生,受基因和环境共同影响,而不是由基因单独决定。
基因方面:本基因检测只检测了 3 个与 双相情感障碍关联度最高的位点,并未覆盖所有相关的基因和位点;
环境方面:环境中的突发事件刺激、季节的变化、睡眠质量以及药物的滥用都可能会在极大程度上影响疾病的发生可能性。
因此,本基因检测结果只能提示你当前或今后的患病倾向。
应激因素:涉及突然或急剧的变化,无论是好是坏,例如结婚、去上大学、失去了心爱的人、被解雇、被欺凌、创伤或虐待、压力过大;
药物滥用:可卡因、摇头丸或者非处方的感冒药、食欲抑制剂、咖啡因、糖皮质激素等药物可诱发躁狂,酒精和镇静剂可以引发抑郁;
季节性变化:躁狂和抑郁发作往往遵循季节性模式。躁狂发作比较常见于夏季,抑郁发作常见于秋季、冬季和春季;
睡眠剥夺、睡眠不足:都可能诱发躁狂发作。
1、为什么会出现未检出的结果?
我们的检测是使用极少量 DNA 来检测 70~80 万位点,受检测技术限制会有约 1% 的位点(预计 7~8 千个)无法检出。并且这些位点随机分布,可能会落在用于解释项目结果的位点中,从而影响你此项目的检测结果。
2、我们对未检出的结果怎么处理?
由于随机错误无法控制,若受影响的项目超过 7 项,实验室会对你的样本进行重测;若小于 7 项,报告仍会放出,项目结果以「有位点未检出,结果无法确定」呈现。
3、为什么有些遗传风险项目有位点未检出但仍能给出结果?
疾病受多个基因共同影响,但每个基因对疾病影响的权重不同,如果我们检测到了主效位点,那么即便存在未检出的微效位点,也能定义结果;但如果未检出的是主效位点,就无法定义你的结果。
4、为什么有些遗传变异携带项目有位点未检出但仍能给出结果?
遗传变异携带项目中的每个检测位点在中国人群中的覆盖率是不同的。如果出现部分位点未检出时,23魔方仍能够根据你已检出的位点,统计它们在中国人群中的覆盖率并结合中国人群中变异携带的频率,计算得出你的检测结果。
*如果某项目所有位点都未检出,就无法确定你的检测结果。
遗传风险倍数是从基因遗传⻆度解释疾病⻛险。若遗传⻛险倍数为 1,那么基因遗传⻛险趋近于中国⼈群的平均值;若遗传⻛险倍数大于 1,则更应关注,因为你携带的基因决定遗传⻛险⾼于平均⼈群。
遗传⻛险⾼不代表一定会患该疾病,因为疾病的发⽣除了受遗传因素的影响外,与环境和生活方式等多种因素密切相关,单从任何一个⻆度理解患病可能性都会造成偏差。