过敏性鼻炎
过敏性鼻炎是一种急性季节性发作的变应性鼻炎,一般由花粉所致,春季型由树花粉(橡、榆,槭、桤、桦)所致;夏季型由园草花粉(狗乐草、猫尾草,香茅草、果园草、约翰逊草)和野草花粉(绵羊酸模草,英格兰车前草)所致;秋季型由野草花粉(豚草)所致,本病有显著的地理区域差异。
检测结果
未检测到变异位点
遗传风险倍数 0.91
遗传风险倍数是什么?关于过敏性鼻炎
 - 患病症状- 变应性鼻炎的典型症状主要是阵发性喷嚏、清水样鼻涕、鼻塞和鼻痒。部分伴有嗅觉减退。 - 1.喷嚏 - 每天数次阵发性发作,每次多于3个,多在晨起或者夜晚或接触过敏原后立刻发作。 - 2.清涕 - 大量清水样鼻涕,有时可不自觉从鼻孔滴下。 - 3.鼻塞 - 间歇或持续,单侧或双侧,轻重程度不一。 - 4.鼻痒 - 大多数患者鼻内发痒,花粉症患者可伴眼痒、耳痒和咽痒。 
 - 疾病诊断- 皮肤试验 
 - 疾病背景介绍- 鼻咽,指腭帆平面以上的部分,向前经鼻后孔通鼻腔。在其侧壁正对下鼻甲后方,有一咽骨管咽口,通中耳鼓室。在咽鼓管咽口前、上、后方有弧形的隆起称咽骨管圆枕。咽鼓管圆枕的后方与咽后壁之间的纵形深窝,称咽隐窝,是鼻咽癌的好发部位。在鼻咽后上壁的黏膜内有丰富的淋巴组织,称咽扁桃体,幼儿时期较发达。6~7岁后开始萎缩,至10岁后差不多完全退化。鼻咽部是各种炎症、疾病的好发部位。 
 - 治疗方法- 1.避免接触变应原 - (1)减少室内的尘螨数量;维持居住空间相对湿度至60%以下,但过低(如低于30%~40%)会造成不适;清扫地毯;清洗床上用品、窗帘,螨变应原溶于水,水洗纺织品可清除其中的大部分变应原;使用有滤网的空气净化机、吸尘器等。 - (2)相应花粉致敏季节,规避致敏原。 - (3)对动物皮毛过敏的患者回避过敏原。 - 2.药物治疗 - 应考虑以下因素:疗效、安全性、费用/效果比等。常用鼻内和口服给药,疗效在不同患者之间可能有差异。停药后无长期持续疗效,因此对持续性变应性鼻炎需维持治疗。延长治疗时间并不发生快速耐药性。鼻内给药具有许多优点,高浓度药物可直接作用于鼻部,避免或减少了全身副作用。但对于伴有其他过敏性疾病患者,药物需要作用不同靶器官,鼻内给药不是最佳选择,推荐全身药物治疗。妊娠期患者应慎用各种药物。 - (1)抗组胺药口服或鼻用第2代或新型H1抗组胺药,可有效缓解鼻痒、喷嚏和流涕等症状。适用于轻度间歇性和轻度持续性变应性鼻炎,与鼻用糖皮质激素联合治疗中-重度变应性鼻炎。 - (2)糖皮质激素鼻用糖皮质激素,可有效缓解鼻塞、流涕和喷嚏等症状。对其他药物治疗无反应或不能耐受鼻用药物的重症患者,可采用口服糖皮质激素进行短期治疗。 - (3)抗白三烯药对变应性鼻炎和哮喘有效。 - (4)色酮类药对缓解鼻部症状有一定效果,滴眼液对缓解眼部症状有效。 - (5)鼻内减充血剂对鼻充血引起的鼻塞症状有缓解作用,疗程应控制在7天以内。 - (6)鼻内抗胆碱能药物可有效抑制流涕。 - (7)中药部分中药对缓解症状有效。儿童和老年人的治疗原则与成人相同,但应特别注意避免药物的不良反应。 - 3.免疫治疗 - 免疫治疗诱导了临床和免疫耐受,具有长期效果,可预防变应性疾病的发展。变应原特异性免疫治疗常用皮下注射和舌下含服。疗程分为剂量累加阶段和剂量维持阶段,总疗程不少于2年。应采用标准化变应原疫苗。 - (1)适应证主要用于常规药物治疗无效的变应性鼻炎患者。 - (2)禁忌证①哮喘发作期;②患者正使用β受体阻断剂;③合并其他免疫性疾病;④妊娠期妇女;⑤患者无法理解治疗的风险性和局限性。 - 免疫治疗可能出现局部和全身不良反应。 - 4.外科治疗 - 其适应证为经药物或免疫治疗鼻塞症状无改善,有明显体征,影响生活质量;鼻腔有明显的解剖学变异,伴有功能障碍;合并慢性鼻-鼻窦炎、鼻息肉,药物治疗无效。外科治疗不作为常规治疗变应性鼻炎的方法。 
 - 疾病研究现状- 过敏性鼻炎(AR)是最常见的过敏性疾病只有,近年来发病率呈明显上升趋势,在我国某些地区发病率可高达31%。研究表明 AR是一种由环境和遗传相互作用而诱发的多因素疾病。有家族史的患者患AR概率为5.227倍,并且60% AR患儿有过敏性家族史。AR 患者主要过敏原为屋尘螨47.1%,粉尘螨44.1%,猫毛27.5%等。 
如何使用报告
该检测不能诊断任何身体健康状况。如该疾病曾在你家族中出现,让你非常怀疑自己的情况,或你对本报告结果有疑问,建议咨询医生。
 - 该报告怎么用- 检测了 1 个与过敏性鼻炎关联度最高的位点。该位点位于 HLA基因上。检测的主要意义是了解你是否有过敏性鼻炎的相关遗传变异位点。 
 - 局限性- 该检测无法覆盖所有与过敏性鼻炎有关的基因及位点。 
- 1、为什么会出现未检出的结果?- 我们的检测是使用极少量 DNA 来检测 70~80 万位点,受检测技术限制会有约 1% 的位点(预计 7~8 千个)无法检出。并且这些位点随机分布,可能会落在用于解释项目结果的位点中,从而影响你此项目的检测结果。 
- 2、我们对未检出的结果怎么处理?- 由于随机错误无法控制,若受影响的项目超过 7 项,实验室会对你的样本进行重测;若小于 7 项,报告仍会放出,项目结果以「有位点未检出,结果无法确定」呈现。 
- 3、为什么有些遗传风险项目有位点未检出但仍能给出结果?- 疾病受多个基因共同影响,但每个基因对疾病影响的权重不同,如果我们检测到了主效位点,那么即便存在未检出的微效位点,也能定义结果;但如果未检出的是主效位点,就无法定义你的结果。 
- 4、为什么有些遗传变异携带项目有位点未检出但仍能给出结果?- 遗传变异携带项目中的每个检测位点在中国人群中的覆盖率是不同的。如果出现部分位点未检出时,23魔方仍能够根据你已检出的位点,统计它们在中国人群中的覆盖率并结合中国人群中变异携带的频率,计算得出你的检测结果。 
 *如果某项目所有位点都未检出,就无法确定你的检测结果。
遗传风险倍数是从基因遗传⻆度解释疾病⻛险。若遗传⻛险倍数为 1,那么基因遗传⻛险趋近于中国⼈群的平均值;若遗传⻛险倍数大于 1,则更应关注,因为你携带的基因决定遗传⻛险⾼于平均⼈群。
遗传⻛险⾼不代表一定会患该疾病,因为疾病的发⽣除了受遗传因素的影响外,与环境和生活方式等多种因素密切相关,单从任何一个⻆度理解患病可能性都会造成偏差。
 
  
 