如果你已超过 50 岁,在一段时间内持续出现以下多个症状、且未找到明确原因,建议你到医院排查患帕金森病的可能。
帕金森病
帕金森病是一种神经系统疾病,与脑部多巴胺的减少有关,受遗传和环境因素共同影响。
检测结果
检测到1个变异位点,但不会增加患病风险
遗传风险倍数 0.79
遗传风险倍数是什么?早期自检
如何预防
保持规律运动
保持规律的中等强度运动、勤做家务。有研究表明,做家务劳动或日常通勤运动时间大于 6 小时/周,有助于预防帕金森病。
* 来自:梅奥医学中心等机构相关研究
避免头部创伤
避免头部创伤可降低患帕金森病的风险。有研究表明,因头部创伤而住院者,一年内患帕金森病的风险是一般人的 3.34 倍。
* 来自:医学期刊《柳叶刀》报道
避免接触有毒化学药品
应避免或尽少接触杀虫剂、除草剂等有毒化学药品。有研究表明,接触此类物品的时间越长,患病风险越高。
* 来自:帕金森病基金会报道
适量饮用红茶、绿茶或咖啡
有研究表明,有喝茶习惯者患帕金森病的风险为不喝茶者的 0.4 倍;有喝咖啡习惯者的患病风险相比不喝咖啡者也更低。
* 来自:医学期刊《柳叶刀》报道
帕金森病相关疑问
神经内科、神经外科、脑科。
患病风险随年龄增加而增加,90~95% 的患者在 50 岁之后发病。
帕金森病目前无法治愈,但尽早接受治疗,可帮助减轻症状,延缓疾病的发展。治疗方式主要包括:
药物治疗。以增强多巴胺信号的药物为主。
手术治疗。以脑深部电刺激为主,药物治疗效果不佳时考虑。
保持运动。保持伸展运动、有氧运动或抗阻训练 2.5 小时/周,有助于减缓疾病的发展。
* 在使用任何药物之前,请务必首先咨询医生。
随着病情发展,患者可能出现痴呆、抑郁、严重睡眠障碍、咀嚼和吞咽障碍、大小便失禁等各种问题,极度影响患者的日常生活。
* 有研究表明,患有帕金森病的人患痴呆症的风险是普通人群的 2~6 倍。
帕金森病的发生,受基因和环境共同影响,而不是由基因单独决定。
基因方面:本基因检测只检测了 2 个与帕金森病关联度极高的位点,并未覆盖所有相关的基因和位点。
环境方面:你的运动习惯、有毒化学药物接触史等也会在一定程度上影响疾病的发生可能性。
因此,本基因检测结果只能提示你当前或今后的患病倾向。
1、为什么会出现未检出的结果?
我们的检测是使用极少量 DNA 来检测 70~80 万位点,受检测技术限制会有约 1% 的位点(预计 7~8 千个)无法检出。并且这些位点随机分布,可能会落在用于解释项目结果的位点中,从而影响你此项目的检测结果。
2、我们对未检出的结果怎么处理?
由于随机错误无法控制,若受影响的项目超过 7 项,实验室会对你的样本进行重测;若小于 7 项,报告仍会放出,项目结果以「有位点未检出,结果无法确定」呈现。
3、为什么有些遗传风险项目有位点未检出但仍能给出结果?
疾病受多个基因共同影响,但每个基因对疾病影响的权重不同,如果我们检测到了主效位点,那么即便存在未检出的微效位点,也能定义结果;但如果未检出的是主效位点,就无法定义你的结果。
4、为什么有些遗传变异携带项目有位点未检出但仍能给出结果?
遗传变异携带项目中的每个检测位点在中国人群中的覆盖率是不同的。如果出现部分位点未检出时,23魔方仍能够根据你已检出的位点,统计它们在中国人群中的覆盖率并结合中国人群中变异携带的频率,计算得出你的检测结果。
*如果某项目所有位点都未检出,就无法确定你的检测结果。
遗传风险倍数是从基因遗传⻆度解释疾病⻛险。若遗传⻛险倍数为 1,那么基因遗传⻛险趋近于中国⼈群的平均值;若遗传⻛险倍数大于 1,则更应关注,因为你携带的基因决定遗传⻛险⾼于平均⼈群。
遗传⻛险⾼不代表一定会患该疾病,因为疾病的发⽣除了受遗传因素的影响外,与环境和生活方式等多种因素密切相关,单从任何一个⻆度理解患病可能性都会造成偏差。